(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)molybdenum tetracarbonyl | 23301-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: (2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)molybdenum tetracarbonyl
• 英文别名: tetracarbonyl(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)molybdenum(0)；molybdenum(0) tetracarbonyl(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)；[Mo(CO)4(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)]；(OC-6-22)-Tetracarbonyl(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline-kappaN1,kappaN10)molybdenum；carbon monoxide;2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline;molybdenum
• CAS: 23301-98-6
• 化学式: C₁₈H₁₂MoN₂O₄
• 分子量: 416.244
• InChiKey: ZJHFRJYUXLJYHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)molybdenum tetracarbonyl 、 mercury(II) thiocyanate 以 丙酮 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羰基配合物（NN）M（CO）4（M = Mo，W; NN = 2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉; 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）与卤化汞和假卤化物

  摘要：

  汞化合物HgX 2与X = Cl，Br，CN或SCN与配合物（NN）M（CO）4（NN = 2,2'-联吡啶（bipy），1,10-菲咯啉（phen ），2,9-二甲基-1,10-菲咯啉（dmp）; M = Mo，W）得到以下类型的络合物：（dmp）（CO）3 M· n HgX 2（M = Mo，X = Cl，n = 1； M = W，X = Cl，n = 1.5，X = Br，n = 2）；（NN）（CO）3 MHg（SCN）2（NN = bipy，phen，dmp; M = Mo，W）和[（phen）（CO）3 Mo] 2 Hg（CN）2取决于汞衍生物和使用NN-供体配体。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98675-3
• 作为产物：
  描述：

  新铜试剂 、 molybdenum hexacarbonyl 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)molybdenum tetracarbonyl
  参考文献：
  名称：

  压力对快速光解诱导的羰基钼配合物分子内闭环反应的影响

  摘要：

  激光闪光光解的研究已经取得了一系列类型的Mo（CO）的闭环反应的的压力依赖的5 LL→（CO）4的Mo（L⌢L）+ CO其中LL代表1,10-菲咯啉（phen）和一系列取代的phen配体。结果表明，这种刚性螯合物的闭环是通过交换机制发生的，其中在Mo中心的键形成和键断裂在过渡状态下以相似的程度发生，而与酚螯合物的性质无关。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83489-5

文献信息

• A Quantitative Description of the σ‐Donor and π‐Acceptor Properties of Substituted Phenanthrolines
  作者：G. Attilio Ardizzoia、Michela Bea、Stefano Brenna、Bruno Therrien

  DOI：10.1002/ejic.201600647

  日期：2016.8

  The bond between molybdenum and substituted 1,10-phenanthroline ligands in a series of [Mo(CO)4(phen*)] complexes has been studied by combining experimental data (νCO) with DFT calculations. First, natural orbitals for chemical valence (NOCV) were calculated: The resulting charge-transfer magnitudes (Δqi) associated with the deformation density channels (Δϱi) were related to σ-donation and π-back-donation

  通过将实验数据 (νCO) 与 DFT 计算相结合，研究了一系列 [Mo(CO)4(phen*)] 配合物中钼和取代的 1,10-菲咯啉配体之间的键。首先，计算化学价 (NOCV) 的自然轨道：与变形密度通道 (Δϱi) 相关的所得电荷转移幅度 (Δqi) 与 σ-捐赠和 π-反向捐赠有关。然后，通过应用扩展过渡态（ETS）方案进行能量分解分析。ETS-NOCV 方法的结果使我们能够量化配体与金属 (Eσ) 和金属与配体 (Eπ) 相互作用的能量贡献。引入了一个包含 Eσ 和 Eπ 的新参数 (Tphen)，从而为菲咯啉对金属-配体键的整体电子贡献提供了描述。Tphen 与 [Mo(CO)4(phen*)] 配合物的 νCO 振动模式之间的线性相关性证实了这一点，至少对于含有 2,9-未取代菲咯啉的那些。还讨论了具有 2,9-取代 phen* 的 [Mo(CO)4(phen*)] 衍生物的情况。
• Seven-coordinate MoSn complexes containing bidentate PP-donor ligands
  作者：M. Cano、J.A. Campo、M. Panizo

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00372-5

  日期：1997.1

  produce heterobimetallic MoSn compounds containing bidentate PP-donor ligands. The first, involving the reaction of [Mo(SnRCl2(Cl)(CO)3(CH3CN)2] (R  Me, Ph) with PP-donor ligands [PP = 1,2-bis(diphenylphosphine)ethane, dppe; 1,3-bis(diphenylphosphine)propane, dppp] always gave rise to neutral seven-coordinate complexes of the type [Mo(SnRCl2)(Cl)(CO)3(η2-PP)] (I). On the other band, three types of compounds

  已经研究了两种不同的途径来生产含有双齿PP供体配体的异双金属MoSn化合物。首先，涉及[Mo（SnRCl 2（Cl）（CO）3（CH 3 CN）2 ]（RMe，Ph）与PP-给体配体[PP = 1,2-双（二苯基膦）乙烷的反应，DPPE; 1,3-双（二苯基膦）丙烷，DPPP]总是引起了类型[沫（SnRCl的中性七坐标络合物2）（CL）（CO）3（η 2 -PP）]（我） 。在其它频带，三种类型的化合物是从[沫（CO）的反应中分离的3（η 2-LL）（L'）] [LLPP-或NN-供体配体，PP =双（二苯基膦）甲烷（dppm），NN = 2,2'-联吡啶（bpy），1,10-菲咯啉（phen） ，2,9-二甲基-1,10-菲咯啉（dmp）; L'= CO或η 1 -dppm]用的SnCl 4用作第二合成路线。所以，阳离子六配位络合物[沫（的SnCl 3）（CO）3（η 2 -dppm）]
• Molybdenum tricarbonyl complexes containing unidentate diphosphine. NMR study of fac-mer isomers and crystal structure of fac-Mo(CO)3(η2-phen)(η1-dppm)
  作者：M. Cano、J.A. Campo、V. Pérez-García、E. Gutiérrez-Puebla、C. Alvarez-Ibarra

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80217-n

  日期：1990.2

  The preparation of Mo(CO)3(η2-NN)(η1-dppm) (NN = 2,2′-bipyridyl (bipy), 1,10-phenanthroline (phen), 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (dmp); dppm = bis(diphenylphosphino)methane) by reactions of Mo(CO)4(η2-NN) with dppm have given a fac isomer or a fac-mer mixture depending on the nature of the NN ligand and on the reaction conditions. 1H, 13C and 31P NMR spectroscopy have been used for the characterization

  沫（CO）的制备3（η 2 -NN）（η 1 -DPPM）（NN = 2,2'-联吡啶（联吡啶），1,10-菲咯啉（phen）的，2,9-二甲基1， 1,10-菲咯啉（DMP）; DPPM =双（二苯基膦基）甲烷）的Mo（CO的反应）4（η 2 -NN）与DPPM都给予了FAC异构体或FAC聚体取决于NN配体的性质混合物以及反应条件。1 H，13 C和31 P NMR光谱已用于表征FAc和mer异构体。酚衍生物之一的X射线结构显示出FAc配置（单斜晶系，，一16.843（3），b 11.220（2），Ç 19358（4）α，β111.72（2）°，V 3398埃3，Ž = 4）。
• Reactivity of carbonyl complexes with MoHg bond. Interaction of tricarbonyl complexes of molybdenum(0) with thiourea and mercury chloride
  作者：A. Lopez、M. Panizo、M. Cano

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80227-3

  日期：1986.9

  Addition of thiourea to (chloromercuri)molybdenum carbonyl complexes of the type NNMo(CO)3(HgCl)(Cl) (NN = 2,2′-bipyridine (bipy); 1,10-phenanthroline (phen); 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (dmp)), give novel compounds in which the MoHg bond is retained.

  将硫脲添加到NNMo（CO）3（HgCl）（Cl）型（NN = 2,2'-联吡啶（bipy）; 1,10-菲咯啉（phen）; 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉（dmp））产生保留MoHg键的新型化合物。
• Electrochemical oxidation of Mo(CO)4(LL) and Mo(CO)3(LL)(CH3CN): Generation, infrared characterization, and reactivity of [Mo(CO)4(LL)]+ and [Mo(CO)3(LL)(CH3CN)]+ (LL=2,2′-bipyridine, 1,10-phenanthroline and related ligands)
  作者：Ryan Johnson、Humair Madhani、John P. Bullock

  DOI：10.1016/j.ica.2007.04.029

  日期：2007.7

  corresponding Mo(CO) 4 (LL) and [Mo(CO) 2 (LL)(CH 3 CN) 3 ] 2+ species. Rate constants for the net disproportionation of [Mo(CO) 3 (LL)(CH 3 CN)] + and the carbonyl substitution reaction of [Mo(CO) 3 (LL)(CH 3 CN) 2 ] 2+ were measured. Thin-layer bulk oxidation studies also provided infrared characterization data of [Mo(CO) 4 (ncp)] + (ncp = neocuproine), [Mo(CO) 3 (LL)(CH 3 CN)] + , [Mo(CO) 3 (LL)(CH

  摘要Mo（CO）4（LL）络合物，其中LL =聚吡啶基配体，例如2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉，在二氯甲烷中进行准可逆的单电子氧化，产生相应的自由基阳离子，[ Mo（CO）4（LL）] +。这些电生成的物质在乙腈存在下经历快速的配体取代，产生[Mo（CO）3（LL）（CH 3 CN）] +；使用计时库仑法测量了这些取代基的速率常数，发现该常数受聚吡啶基配体的空间和电子性质的影响。[Mo（CO）3（LL）（CH 3 CN）] +自由基阳离子，也可以通过在乙腈中可逆氧化Mo（CO）3（LL）（CH 3 CN）生成，可以不可逆地氧化，产生[ Mo（CO）3（LL）（CH 3 CN）2] 2+在通过额外的乙腈配位后。红外光谱电化学实验表明，自由基阳离子在乙腈中遵循一级动力学经历配体诱导的净歧化，最终产生相应的Mo（CO）4（LL）和[Mo（CO）2（LL）（CH 3 CN）3 ] 2+种。测量[Mo（CO）3（LL）（CH