6,7-dimethoxy-2,3,3-trimethyl-4-(2,3-epoxy)propoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 327035-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-2,3,3-trimethyl-4-(2,3-epoxy)propoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-2,3,3-trimethyl-4-(oxiran-2-ylmethoxy)-1,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 327035-40-5
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: IFTNEBWQMBMEIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  43.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  非那明 、 6,7-dimethoxy-2,3,3-trimethyl-4-(2,3-epoxy)propoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以49.7%的产率得到6,7-dimethoxy-2,3,3-trimethyl-4-[(1-methyl-2-phenylethylamino)-2-hydroxypropoxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  异喹啉衍生物。4-羟基-2,3,3-三甲基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉的4-氨基烷醇衍生物的合成、β-肾上腺素阻断和抗心律失常活性

  摘要：

  在这项工作中，我们尝试从 4-羟基-6,7-二甲氧基-2,3,3-三甲基1,2,3,4-四氢异喹啉 (I) 开始合成四氢异喹啉 (VIIIXI) 的新 4-氨基丙氧基衍生物。使用表氯醇 (II)，化合物 I 通过 O-钠衍生物转化为相应的环氧化物 (III)，然后通过伯胺 IV VII 断裂环氧乙烷环。异喹啉 I 的 4 位羟基也用于合成通过化合物 I 与苯甲酸 (XIV) 和 3,4-二甲氧基苯甲酸 (XIII) 的氯酸酐相互作用获得的铊酸酯 (XIV, XV)。新化合物的结构经IR、1H NMR、和质谱数据证实。1H N'MR 光谱包含来自无法明确区分的脂肪族质子的重叠信号。化合物 HI、VI II XI 的质谱具有共同特征，re~z=263，IK 谱显示酯组分在 16901720era-i 的吸收带和由于相关OH 和 NH 基团在 3200 3380 埃。通过薄层色谱检查中间产物和最终产物的纯度。应该注意的是，在活性组

  DOI：

  10.1007/bf02464704
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-4-oxo-2,3,3-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6,7-dimethoxy-2,3,3-trimethyl-4-(2,3-epoxy)propoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  异喹啉衍生物。4-羟基-2,3,3-三甲基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉的4-氨基烷醇衍生物的合成、β-肾上腺素阻断和抗心律失常活性

  摘要：

  在这项工作中，我们尝试从 4-羟基-6,7-二甲氧基-2,3,3-三甲基1,2,3,4-四氢异喹啉 (I) 开始合成四氢异喹啉 (VIIIXI) 的新 4-氨基丙氧基衍生物。使用表氯醇 (II)，化合物 I 通过 O-钠衍生物转化为相应的环氧化物 (III)，然后通过伯胺 IV VII 断裂环氧乙烷环。异喹啉 I 的 4 位羟基也用于合成通过化合物 I 与苯甲酸 (XIV) 和 3,4-二甲氧基苯甲酸 (XIII) 的氯酸酐相互作用获得的铊酸酯 (XIV, XV)。新化合物的结构经IR、1H NMR、和质谱数据证实。1H N'MR 光谱包含来自无法明确区分的脂肪族质子的重叠信号。化合物 HI、VI II XI 的质谱具有共同特征，re~z=263，IK 谱显示酯组分在 16901720era-i 的吸收带和由于相关OH 和 NH 基团在 3200 3380 埃。通过薄层色谱检查中间产物和最终产物的纯度。应该注意的是，在活性组

  DOI：

  10.1007/bf02464704