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[1-D,1-CD3]-salsolinol
[1-D,1-CD3]-salsolinol | 136494-42-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四氢异喹啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-D,1-CD3]-salsolinol
英文别名
1-deuterio-1-(trideuteriomethyl)-3,4-dihydro-2H-isoquinoline-6,7-diol
CAS
136494-42-3
化学式
C
10
H
13
NO
2
mdl
——
分子量
183.187
InChiKey
IBRKLUSXDYATLG-BKLIMVFQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
13.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
52.49
氢给体数:
3.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
S-腺苷-L-蛋氨酸
、
[1-D,1-CD3]-salsolinol
在 callus of Corydalis platycarpa 、 Murashige and Skoog medium 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 504.0h, 生成 [1-D,1-CD3]-isosalsoline 、 [1-D,1-CD3]-N-methylisosalsoline 、 [1-D,1-CD3]-salsolidine
参考文献:
名称:
Iwasa, Kinuko; Kuribayashi; Sugiura, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 6, p. 480 - 483
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
乙醛-d4
、
盐酸多巴胺
以
水
为溶剂, 反应 108.0h, 生成
[1-D,1-CD3]-salsolinol
参考文献:
名称:
Metabolism of salsolinol by tissue cultures of some Papaveraceae
摘要:
(±)-萨洛辛醇(Salsolinol),一种可能引发帕金森病和酒精中毒的物质,在罂粟科植物的多种组织培养中被转化为6-和7-O-单甲基化的萨洛辛醇。只有6-O-甲基萨洛辛醇进一步发生N-甲基化,生成N-甲基异萨洛辛(N-methylisosalsoline)。
DOI:
10.1016/s0031-9422(00)98233-5
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