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4-苯胺基-3-苯基-1,2-萘醌
4-苯胺基-3-苯基-1,2-萘醌 | 108732-57-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
4-苯胺基-3-苯基-1,2-萘醌
中文别名
——
英文名称
4-anilino-3-phenyl-1,2-naphthoquinone
英文别名
4-anilino-3-phenylnaphthalene-1,2-dione
CAS
108732-57-6
化学式
C
22
H
15
NO
2
mdl
——
分子量
325.367
InChiKey
LWZQOVDQTSQIIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
220-222 °C(Solvent: Methanol)
沸点:
517.1±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.313±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.43
重原子数:
25.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
46.17
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-phenylnaphthalene-1,2-dione
51670-51-0
C
16
H
10
O
2
234.254
——
3-phenyl-4-p-tolythio-1,2-naphthoquinone
108732-58-7
C
23
H
16
O
2
S
356.445
反应信息
作为反应物:
描述:
4-苯胺基-3-苯基-1,2-萘醌
在
硫酸
、
水
作用下, 反应 0.25h, 生成
2-hydroxy-3-phenylnaphthalene-1,4-dione
参考文献:
名称:
Mackenzie, Neil E.; Surendrakumar, Sivagnanasundram; Thomson, Ronald H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2233 - 2242
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,2-萘醌
在 palladium diacetate 、
苯胺
作用下, 以
甲醇
、
氯仿
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 21.5h, 生成
4-苯胺基-3-苯基-1,2-萘醌
参考文献:
名称:
Mackenzie, Neil E.; Surendrakumar, Sivagnanasundram; Thomson, Ronald H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2233 - 2242
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MACKENZIE N. E.; SURENDRAKUMAR SIVAGNANASUNDRAM; THOMSON R. H.; COWE H. J+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 2233-2241
作者:
MACKENZIE N. E.、 SURENDRAKUMAR SIVAGNANASUNDRAM、 THOMSON R. H.、 COWE H. J+
DOI:
——
日期:
——
Mackenzie, Neil E.; Surendrakumar, Sivagnanasundram; Thomson, Ronald H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2233 - 2242
作者:
Mackenzie, Neil E.、Surendrakumar, Sivagnanasundram、Thomson, Ronald H.、Cowe, Heather J.、Cox, Philip J.
DOI:
——
日期:
——
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