4-morpholino-6-(2-benzyl)-1,3,5-triazin-2-amine | 1430334-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-morpholino-6-(2-benzyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 4-benzyl-6-(morpholin-4-yl)-1,3,5-triazin-2-amine；4-benzyl-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine；4-Benzyl-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1430334-09-0
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅O
• 分子量: 271.322
• InChiKey: ICFHOLQTXKPAEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-morpholino-6-(2-benzyl)-1,3,5-triazin-2-amine 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-(4-benzyl-3,4-dihydroimidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of imidazo[1,2-a][1,3,5]triazines and 3,4-dihydroimidazo[1,2-a][1,3,5]triazines from [1,3,5]triazin-2,4-diamines

  摘要：

  An efficient and practical procedure was developed to prepare novel imidazo[1,2-a][1,3,5]triazines and 3,4-dihydroimidazo[1,2-a][1,3,5]triazines with a good regioselectivity and high yields, starting from di-cyandiamide and the corresponding arylamines. Mechanistic studies for the subsequent cyclo-condensation with chloroacetaldehyde support a pathway, which begins with the displacement of the chloro atom activated by an adjacent CO group, followed by cyclization and dehydration. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.039
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibromostyrene 、 吗啉胍 在 copper(I) oxide 、 potassium phosphate 、 水合茚三酮 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到4-morpholino-6-(2-benzyl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的1,1-二溴代烯烃和双胍类化合物取代2,4-二氨基-1,3,5-三嗪的合成

  摘要：

  已经开发了在温和条件下由1,1-二溴烯烃和双胍有效的铜催化合成取代的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪。该反应以中等至良好的产率进行，并且可以耐受含有官能团（例如腈，醚和卤素）的烷基，杂环或芳基取代的1,1-二溴代烯烃。单取代至四取代的双胍也提供了所需的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01608

文献信息

• 2-氨基-4-苄基-6-吗啉-1,3,5-三嗪及其制备 和应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN105503754B

  公开（公告）日：2017-11-17

  本发明提供一种2‑氨基‑4‑苄基‑6‑吗啉‑1,3,5‑三嗪，以吗啉双胍盐酸盐以及1,1‑二溴苯乙烯为出发物，以铜盐配体为催化剂，在有机溶剂中回流反应制得。本发明提供的制备方法原料易得，设备要求不高，操作方便，便于工业应用。本发明提供的2‑氨基‑4‑苄基‑6‑吗啉‑1,3,5‑三嗪化合物是重要的有机中间体，可作为合成医药中间体、农药和化工产品的很好的原料，因此，本发明的2‑氨基‑4‑苄基‑6‑吗啉‑1,3,5‑三嗪可在制备有机中间体中的应用，并具有广泛的工业应用前景。结构式如下：