2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinazoline | 1160304-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinazoline
• 英文别名: 2,2,4-trimethyl-1H-quinazoline
• CAS: 1160304-74-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: XYBYENYCYHYJIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tropinone 、 2-aminoacetophenone O-phenyl oxime 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以21%的产率得到2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  微波促进的由2- Aminoarylalkanone喹唑啉和二氢喹的合成ø -苯基肟

  摘要：

  各种各样的生物活性化合物都包含喹唑啉环系统。描述了一种新的基于自由基的制备官能化喹唑啉的方法，该方法依赖于微波促进的O-苯基肟与醛的反应。制备了少量的2-氨基芳基烷酮O-苯基肟，并显示出与醛在甲苯中混合并进行微波加热时会产生二氢喹唑啉。当ZnCl 2通过在反应混合物中加入芳族喹啉，可以通过快速方便的方法以高收率生产出完全芳族的喹唑啉。该方法与烷基，芳基和杂环醛以及分子的苯部分中的各种取代基配合使用效果很好。采用酮代替醛的类似反应效率较低。尽管确实形成了一些二氢喹唑啉，但它们伴随着几种副产物。令人惊讶地，在每种情况下，副产物之一是喹啉衍生物，并且提出了一种合理的机制来解释这种重排。

  DOI：

  10.1021/jo900629g