(2R,3R,3aS,7R,10S,11R,12S,13S,14S,15S,16R,21S,24S,27S,29R,31R,32aS)-2-[(2S)-3-Amino-2-hydroxypropyl]octacosahydro-12,15-dihydroxy-3-methoxy-29-methyl-23,30-bis(methylene)-7,11:10,14:13,16:21,24:27,31-pentaepoxy-2H-cyclohentriaconta[b]furan-5,18(3H,4H)-dione | 1534341-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: (2R,3R,3aS,7R,10S,11R,12S,13S,14S,15S,16R,21S,24S,27S,29R,31R,32aS)-2-[(2S)-3-Amino-2-hydroxypropyl]octacosahydro-12,15-dihydroxy-3-methoxy-29-methyl-23,30-bis(methylene)-7,11:10,14:13,16:21,24:27,31-pentaepoxy-2H-cyclohentriaconta[b]furan-5,18(3H,4H)-dione
• 英文别名: (1R,2S,3S,4S,5S,6R,11S,14S,17S,19R,21R,23S,25R,26R,27S,31R,34S)-25-[(2S)-3-amino-2-hydroxypropyl]-2,5-dihydroxy-26-methoxy-19-methyl-13,20-dimethylidene-24,35,36,37,38,39-hexaoxaheptacyclo[29.3.1.13,6.14,34.111,14.117,21.023,27]nonatriacontane-8,29-dione
• CAS: 1534341-96-2
• 化学式: C₄₀H₆₁NO₁₂
• 分子量: 747.924
• InChiKey: CPHOOVXMEACXGV-XXZFRVJGSA-N

物化性质

• 沸点：
  912.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  185.46
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,3aS,7R,10S,11R,12S,13S,14S,15S,16R,21S,24S,27S,29R,31R,32aS)-2-[(2S)-3-Amino-2-hydroxypropyl]octacosahydro-12,15-dihydroxy-3-methoxy-29-methyl-23,30-bis(methylene)-7,11:10,14:13,16:21,24:27,31-pentaepoxy-2H-cyclohentriaconta[b]furan-5,18(3H,4H)-dione 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到艾瑞布林
  参考文献：
  名称：

  用于制备艾日布林的中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及用于制备艾日布林的中间体及其制备方法。具体而言，该方法选择性脱除1,2‑羟基保护基，进而选择性转变1,2‑羟基结构，整个工艺步骤简单，操作简便，适合于工业化大生产需求。

  公开号：

  CN109694379B
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到(2R,3R,3aS,7R,10S,11R,12S,13S,14S,15S,16R,21S,24S,27S,29R,31R,32aS)-2-[(2S)-3-Amino-2-hydroxypropyl]octacosahydro-12,15-dihydroxy-3-methoxy-29-methyl-23,30-bis(methylene)-7,11:10,14:13,16:21,24:27,31-pentaepoxy-2H-cyclohentriaconta[b]furan-5,18(3H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  用于制备艾日布林的中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及用于制备艾日布林的中间体及其制备方法。具体而言，该方法选择性脱除1,2‑羟基保护基，进而选择性转变1,2‑羟基结构，整个工艺步骤简单，操作简便，适合于工业化大生产需求。

  公开号：

  CN109694379B