1-(5-methoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine | 1356962-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(5-methoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine
• CAS: 1356962-92-9
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₃
• 分子量: 293.366
• InChiKey: ADBXUYVEQDCVHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine 在 氯化铵 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-amino-5-methoxy-2-methylphenyl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  EGFR抑制剂2-苯氨基嘧啶衍生物的设计、合成及生物学评价

  摘要：

   [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129648
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯-2-甲基-4-硝基苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 1-(5-methoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  公开号：

  EP3372594B1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AQUILA Brian

  公开号：US20120028924A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and/or Formula (Ia): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit ALK kinase activity, and thus may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）和/或公式（Ia）的化合物，以及它们的盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制ALK激酶活性，因此可用于治疗癌症。
• Chemical compounds
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US08461170B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and/or Formula (Ia): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit ALK kinase activity, and thus may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式(I)和/或式(Ia)的化合物，以及它们的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制ALK激酶活性，因此可用于治疗癌症。
• [EN] SULFONAMIDES WITH EGFR INHIBITION ACTIVITIES AND THEIR USE THEREOF<br/>[FR] SULFONAMIDES AYANT DES ACTIVITÉS D'INHIBITION DE L'EGFR ET LEUR UTILISATION
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2022170164A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for inhibiting one or more mutations of EGFR, as well as methods for using such compounds to treat cancer associated with EGFR mutations.

  本发明提供了化合物及其制药组合物，对抑制EGFR的一个或多个突变具有用处，以及使用这些化合物治疗与EGFR突变相关的癌症的方法。
• 抑制EGFR激酶的化合物及其应用
  申请人：察略盛医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN117003777A

  公开（公告）日：2023-11-07

  本发明公开了一种通式(Ⅰ)所示的化合物，#imgabs0#当A为S时，m＝0或2，n＝1；当A为P时，m＝1，n＝2；Y为N或CH；当Z为NH时，Q1和Q2分别为C；当Z为连接键时，Q1为N、R4Q2为连接键，R2和R3一起链接形成未被取代的或1～3个R”取代的C6～C10的芳基或者含有1～2个选择N、O、S杂原子的5～6元杂芳基。本发明的通式(Ⅰ)的化合物对EGFR基因上出现C797S耐药突变均具有较好的抑制活性。
• PYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Humanwell Healthcare (Group) Co., Ltd.

  公开号：EP3372594A1

  公开（公告）日：2018-09-12

  The present invention provides a pyrimidine derivative and a use thereof. The pyrimidine derivative is the compound shown in formula I or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, metabolite or prodrug thereof, wherein, R1, R2, R3, R4 and R5 are, for example, as defined in the specification. The compound can act as an ALK inhibitor, and is for preparing an anti-tumor medicament for suppressing an anaplastic lymphoma kinase.

  本发明提供了一种嘧啶衍生物及其用途。嘧啶衍生物是式 I 所示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶液、代谢物或原药，其中，R1、R2、R3、R4 和 R5 例如如说明书中所定义。该化合物可作为 ALK 抑制剂，用于制备抑制无性淋巴瘤激酶的抗肿瘤药物。