N-[(2-hydroxynaphth-1-yl)(phenyl)methyl]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine | 74724-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(2-hydroxynaphth-1-yl)(phenyl)methyl]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• 英文别名: 1-[phenyl-[(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 74724-68-8
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂OS
• 分子量: 408.524
• InChiKey: GRERIPHFBSHYQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125.4 °C
• 沸点：
  652.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  45.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 盐酸硫胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[(2-hydroxynaphth-1-yl)(phenyl)methyl]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  A tandem aza-Friedel–Crafts reaction/Hantzsch cyclization: a simple procedure to access polysubstituted 2-amino-1,3-thiazoles

  摘要：

  A tandem aza-Friedel-Crafts reaction/Hantzsch cyclization is described to access various polysubstituted 2-amino-1,3-thiazoles from electron-rich (hetero)-aromatic rings, aldehydes, thiourea and alpha-chloroketones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.090

文献信息

• ZARIF M.; BADR A.; ALY M. M.; EL-NAGGAR G. M., J. CHEM. TECHNOL. AND BIOTECHNOL., 1980, 30, NO 3, 146-150
  作者：ZARIF M.、 BADR A.、 ALY M. M.、 EL-NAGGAR G. M.

  DOI：——

  日期：——