benzyl benzyl(3-oxopropyl)carbamate | 155530-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl benzyl(3-oxopropyl)carbamate
• CAS: 155530-49-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: JCUHUTDYKCZNST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl benzyl(3-oxopropyl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 、 碘代三甲硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 methyl (2R,3aS,7aR,10aS)-5-benzyl-2-[(tert-butyldiphenylsilanyloxy)methyl]-1-(hex-5-enoyl)-4-oxo-1,2,3,4,5,6,7,7a,10,10a-decahydropyrrolo[2.3-i]isoquinoline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Manzamine A不对称合成的新方法。四环ABCE环系统的构建

  摘要：

  甘露糖胺A的对映体纯的四环ABCE亚基是通过亚乙烯基酰亚胺13的分子内Diels-Alder反应构建得到ABC三环核14的。精制14到16然后进行新的烯烃复分解反应形成偶氮环，然后传递四环17。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75792-3
• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-N-苄基-Beta-丙氨酸 在 1-吡啶-4-哌啶 、 C₁₁H₁₄F₃N₂O₂S⁽¹⁺⁾*CF₃O₃S^(1-) 、 频那醇硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62 %的产率得到benzyl benzyl(3-oxopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Triflylpyridinium 能够使用 Pinacolborane 快速且可扩展地将羧酸控制还原为醛

  摘要：

  通过使用频哪醇硼烷作为还原剂和三氟甲基吡啶作为活化剂，实现了从羧酸中快速且可扩展地合成醛类。理论研究表明，酰基吡啶的还原需要比产物醛更低的活化自由能。该方法具有广泛的底物适用范围。实现了流动合成和氘代醛的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202215168

文献信息

• Enantioselective Total Syntheses of Manzamine A and Related Alkaloids
  作者：John M. Humphrey、Yusheng Liao、Amjad Ali、Tobias Rein、Yue-Ling Wong、Hui-Ju Chen、Anne K. Courtney、Stephen F. Martin

  DOI：10.1021/ja0202964

  日期：2002.7.1

  key tricyclic intermediate 60. Two ring-closing metathesis reactions were then used to form the 13- and 8-membered rings leading to Z-72 and 74, the latter of which was quickly elaborated into ircinal A (5) via ircinol A (75). The synthetic 5 thus obtained was converted into manzamine A (1) following literature precedent. This concise synthesis of ircinal A required a total of 24 operations from commercially

  作为进行复杂曼扎胺生物碱全合成的前奏，进行了一系列模型研究，以确定 N-酰化乙烯基脲与三烯底物 17a、b、28a 的分子内 [4 + 2] 环加成的范围和局限性、b 和 34。这些实验清楚地表明，内部双键的几何形状和二烯部分上吸电子基团的存在对于所需环加合物的轻松和立体选择性形成至关重要。然后，通过采用以新型多米诺斯蒂尔/狄尔斯-阿尔德反应为特征的收敛策略来构建三环 ABC 环，完成了曼扎胺生物碱 ircinol A (75)、ircinal A (5) 和 manzamine A (1) 的对映选择性合成核心体现在这些生物碱中。因此，容易获得的手性二氢吡咯 58 首先在单一化学操作中转化为关键的三环中间体 60。然后使用两个闭环复分解反应形成 13 和 8 元环，导致 Z-72 和 74，后者其通过 ircinol A (75) 被快速加工成 ircinal A (5)。按照文献先例将
• Enantioselective Synthesis of 2-Isoxazolines by a One-Flask Conjugate Addition/Oxime-Transfer Process
  作者：Antti Pohjakallio、Petri M. Pihko

  DOI：10.1002/chem.200802684

  日期：2009.4.14

  Enantioselective isoxazoline synthesis: A combination of 1) a catalytic enantioselective conjugate addition of oximes to α,β‐unsaturated aldehydes and 2) an acid‐catalyzed intramolecular oxime‐transfer reaction lead to the first asymmetric synthesis of 3‐unsubstituted 2‐isoxazolines (see scheme).

  对映选择性异恶唑啉合成：1）肟对α，β-不饱和醛的催化对映选择性共轭加成与2）酸催化的分子内肟转移反应的结合导致了3-未取代的2-异恶唑啉的首次不对称合成（参见方案）。
• α‐Hydroxy‐Tetrazoles as Latent Ethynyl Moieties: A Mechanistic Investigation
  作者：Pierre Quinodoz、Karen Wright、Bruno Drouillat、Mikhail E. Kletskii、Oleg N. Burov、Anton. V. Lisovin、François Couty

  DOI：10.1002/ejoc.201800143

  日期：2019.1.23

  This article focuses on the dehydration of α‐hydroxy‐tetrazoles, leading to tetraazafulvenes and then to vinylic carbenes that rearrange into ethynyl moieties through the Fritsch–Buttenberg–Wiechell rearrangement. Each step of this sequence was scrutinized, either by examination of the substrate and/or dehydrating agent scope, or through AM1 calculations, in order to understand the limiting step of

  本文着重于α-羟基四唑的脱水，导致四氮杂富烯，然后再通过Fritsch–Buttenberg–Wiechell重排而重排成乙炔基的乙烯基卡宾。通过检查底物和/或脱水剂的范围，或通过AM1计算，仔细检查该序列的每个步骤，以了解该方法的限制步骤。这种低估的转化似乎是用于将醛转化为炔烃的现有方法的可行替代方案。
• Organocatalyzed synthesis of (−)-4-epi-fagomine and the corresponding pipecolic acids
  作者：Jasna Marjanovic、Zorana Ferjancic、Radomir N. Saicic

  DOI：10.1016/j.tet.2015.07.036

  日期：2015.9

  The enantioselective synthesis of 4-epi-fagomine was accomplished starting from dioxanone and Cbz-protected benyzlamine, in 4 steps, with 18% overall yield. The key feature of this synthetic approach is the tactical combination of reactions: organocatalyzed aldolization/reductive amination, which allows for a quick formation of heterocyclic rings with defined absolute configuration of all stereogenic centers. Two hydroxypipecolic acids and a reduced fagomine analogue were also synthesized. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Terminal-Selective C(sp³)–H Arylation: NiH-Catalyzed Remote Hydroarylation of Unactivated Internal Olefins
  作者：Yuli He、Bo Han、Shaolin Zhu

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00819

  日期：2021.7.26