cholesteryl α- and β-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucosides | 1232680-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholesteryl α- and β-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucosides
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1232680-81-7
• 化学式: C₄₁H₆₄O₁₀
• 分子量: 716.953
• InChiKey: QAUUCWYBFGKUAM-QIRBJBISSA-N

物化性质

• 沸点：
  698.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胆固醇 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 生成 cholesteryl α- and β-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucosides
  参考文献：
  名称：

  NISHIZAWA, MUGIO;KAN, YUKIKO;YAMADA, HIDETOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 565-567

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A selective electrochemical method of glycosylation of 3β-hydroxy-Δ5-steroids
  作者：Jacek W. Morzycki、Zenon Łotowski、Leszek Siergiejczyk、Piotr Wałejko、Stanisław Witkowski、Jan Kowalski、Jolanta Płoszyńska、Andrzej Sobkowiak

  DOI：10.1016/j.carres.2010.03.018

  日期：2010.5

  A new electrochemical glycosylation method is presented. According to the method cholesterol and other 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroids can be selectively transformed to glycosides using non-activated sugars. The method is also useful for the synthesis of glycoconjugates with sugar linked to a steroid moiety by an ether bond.

  提出了一种新的电化学糖基化方法。根据该方法，可以使用非活化糖将胆固醇和其他3β-羟基-Delta（5）-类固醇选择性地转化为糖苷。该方法还可用于合成具有通过醚键与甾体部分连接的糖的糖缀合物。