6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-ethyl-1-[4-((8R,9S,10R,13S,14S,17S)-13-ethyl-17-hydroxy-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylethynyl)benzyloxymethyl]uracil | 1007895-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-ethyl-1-[4-((8R,9S,10R,13S,14S,17S)-13-ethyl-17-hydroxy-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylethynyl)benzyloxymethyl]uracil
• CAS: 1007895-09-1
• 化学式: C₄₄H₅₂N₂O₅
• 分子量: 688.907
• InChiKey: ZEWMITGOOOKYQY-GVXSEZSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  101.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[(3,5-Dimethylphenyl)methyl]-5-ethyl-1-[(4-iodophenyl)methoxymethyl]pyrimidine-2,4-dione 、 左炔诺孕酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 48.0h， 以85%的产率得到6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-ethyl-1-[4-((8R,9S,10R,13S,14S,17S)-13-ethyl-17-hydroxy-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylethynyl)benzyloxymethyl]uracil
  参考文献：
  名称：

  新型二聚体抑制剂对HIV-1的合成及其抗病毒活性。

  摘要：

  本文描述了由MKC-442的N-1丙炔氧基甲基类似物1a，b，TNK-651 5的N-1 4-碘苄氧基甲基类似物的同构和不对称组合衍生的二聚化合物的合成和抗病毒活性。 AZT。它们是通过Sonogashira反应，“点击”化学或Pd催化的氧化偶合获得的。碘伏前体5证明是对抗野生型和突变的HIV-1病毒的有效化合物。除AZT和1a的不对称二聚体显示与MKC-442相当的活性外，所有二聚化合物对HIV-1的活性均低于MKC-442。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.09.015