摘要:
我们通过酶联免疫吸附试验(ELISA)研究了所得抗血清对β-甲基地高辛的特异性。为了获得对β-甲基地高辛的高特异性抗血清,合成了三种类型的半抗原-牛血清白蛋白(BSA)偶联物。半抗原通过C-3′和C-3″位置的半琥珀酸连接在毛地黄毒糖链上以及C-12位置的苷元上。抗β-甲基地高辛3′-半琥珀酸-BSA抗血清显示出较低的检测限(0.2 ng/ml),并对β-甲基地高辛具有高特异性,与毛地黄毒苷双糖苷(8.3%)、二氢地高辛(4.8%)、毛地黄毒苷(1.5%)和毛地黄毒苷单糖苷(0.95%)的交叉反应较低,仅有与地高辛(43%)的交叉反应。与临床用于监测人血清中β-甲基地高辛浓度的商业抗地高辛抗血清相比,抗β-甲基地高辛3′-半琥珀酸-BSA抗血清的交叉反应数据显示出对β-甲基地高辛更高的特异性。使用该抗血清的批内和批间变异分别小于6.9%和8.1%。回收试验良好,范围在96.2%至104.3%之间。苯硼酸(PBA)柱处理能有效且快速地从人血清中β-甲基地高辛及其代谢物的混合物中分离β-甲基地高辛。在人血清中使用PBA柱的β-甲基地高辛回收试验约为110%,且β-甲基地高辛代谢物的干扰可忽略不计。这些结果表明,抗β-甲基地高辛3′-半琥珀酸-BSA抗血清和PBA柱处理对于更精确地监测人血清中未改变的β-甲基地高辛浓度是有用的。