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(+)-(S)-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-6,7-dihydroxy-2--1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 103805-59-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-(S)-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-6,7-dihydroxy-2--1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
s-(+)-1-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-6,7-dihydroxy-2-[N-(2-chloroethyl)-carbamoyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;S-(+)-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-2-(N-[2-chlorethyl]-carbamoyl)-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;(+)-(S)-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-6,7-dihydroxy-2-[N-(2-chlorethyl)-carbamoyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;(1S)-N-(2-chloroethyl)-6,7-dihydroxy-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxamide
(+)-(S)-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-6,7-dihydroxy-2-<N-(2-chlorethyl)-carbamoyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
103805-59-0
化学式
C22H27ClN2O6
mdl
——
分子量
450.919
InChiKey
MJZBYRVNEOQSCC-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯乙基异氰酸酯夜罗宁氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到(+)-(S)-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-6,7-dihydroxy-2--1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Ivanov; Panova; Berova, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 1, p. 45 - 48
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 1-Benzyl-2-(N-substituted)-carbamoyl-tetrahydroisoquinolines and method for the preparation thereof
    申请人:T P O "PHARMACHIM"
    公开号:EP0232569A1
    公开(公告)日:1987-08-19
    1-benzyl-2-(N-substituted)-carbamoyl-tetrahydroiso­quinolines of the following formula: in which R₁ and R₂ are independently hydroxyl or methoxyl groups, R₃ is hydrogen or a methoxyl group and R₄ is a methyl or chloroethyl group have an inhibiting effect on beta-adenylatecyclase. The compounds are prepared by reaction of the corresponding 2-unsubstituted tetrahydro­isoquinoline with an isocyanate of formula R₄-N=C=O.
    下式的 1-苄基-2-(N-取代)-基甲酰基-四氢异喹啉: 其中 R₁ 和 R₂ 独立地为羟基或甲氧基,R₃ 为氢或甲氧基,R₄ 为甲基或乙基,对 beta-腺苷酸环化酶有抑制作用。这些化合物是通过相应的 2-未取代的四氢异喹啉与式 R₄-N=C=O 的异氰酸酯反应制备的。
  • IVANOV, C.;PANOVA, J.;BEROVA, N.;MONDESHKA, D.;MARKOV, M.;RAKOVSKA, R.;PA+, EUR. J. MED. CHEM., 1986, 21, N 1, 45-48
    作者:IVANOV, C.、PANOVA, J.、BEROVA, N.、MONDESHKA, D.、MARKOV, M.、RAKOVSKA, R.、PA+
    DOI:——
    日期:——
  • US4678853A
    申请人:——
    公开号:US4678853A
    公开(公告)日:1987-07-07
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