demonstrate that the electronic structure that enables optical-spin initialization and readout for S = 1, Cr(aryl)4, where aryl = 2,4-dimethylphenyl (1), o-tolyl (2), and 2,3-dimethylphenyl (3), is readily translated into Cr(alkyl)4 compounds, where alkyl = 2,2,2-triphenylethyl (4), (trimethylsilyl)methyl (5), and cyclohexyl (6). The small ground state zero field splitting values (<5 GHz) for 1–6 allowed for
合成
化学固有的原子精度使量子技术能够对量子比特或量子比特进行自下而上的结构控制。调整具有光学自旋初始化和读出功能的顺磁性分子量子位是设计用于量子传感、网络和计算应用的定制量子位的关键一步。在这里,我们证明了能够实现S = 1、Cr(aryl) 4的光学自旋初始化和读出的电子结构,其中芳基 = 2,4-二甲基苯基 ( 1 )、邻
甲苯基 ( 2 ) 和 2,3 -二甲基苯基 ( 3 ) 很容易转化为 Cr(烷基) 4化合物,其中烷基 = 2,2,2-三苯乙基 ( 4)、(三甲基甲
硅烷基)甲基( 5 )和环己基( 6 )。1 – 6的小基态零场分裂值 (<5 GHz)允许在 X 波段微波频率下进行相干自旋操作,从而能够对自旋动力学进行温度、浓度和方向相关的研究。电子吸收和发射光谱证实了4 – 6所需的电子结构,其表现出 897 至 923 nm 的光致发光,而理论计算阐明了芳基和烷基 Cr 4+