1-methyl-5-(2-{[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1137467-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-5-(2-{[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-{2-[2-methoxy-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-pyrimidin-4-yl}-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-[2-[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]-1-methylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1137467-67-4
• 化学式: C₂₄H₃₀N₆O₃
• 分子量: 450.541
• InChiKey: LNEKZROCXFYXJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-(2-{[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到5-(2-{[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ARYL-2-(2-ARYLAMINOPYRIMIDIN-4-YL)PYRROL-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MPS1 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-ARYL-2-(2-ARYLAMINOPYRIMIDIN-4-YL)PYRROL-4-CARBOXAMIDE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASE MPS1

  摘要：

  本发明涉及替代吡咯基嘧啶，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是MPS1。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2010108921A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯胺 、 5-(2-iodo-pyrimidin-4-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以26%的产率得到1-methyl-5-(2-{[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ARYL-2-(2-ARYLAMINOPYRIMIDIN-4-YL)PYRROL-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MPS1 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-ARYL-2-(2-ARYLAMINOPYRIMIDIN-4-YL)PYRROL-4-CARBOXAMIDE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASE MPS1

  摘要：

  本发明涉及替代吡咯基嘧啶，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是MPS1。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2010108921A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2009040399A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Substituted pyrrolo-pyrimidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了公式（I）的取代吡咯-嘧啶衍生物及其药用盐，如规范中定义的，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中有用。
• N-ARYL-2-(2-ARYLAMINOPYRIMIDIN-4-YL)PYRROL-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MPS1 KINASE INHIBITORS
  申请人：Caldarelli Marina

  公开号：US20120065192A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to substituted pyrrolyl-pyrimidines which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular MPS1. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及取代的吡咯基嘧啶，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是MPS1方面有用。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。
• Substituted Pyrrolo-Pyrimidine Derivatives, Process for Their Preparation and Their Use as Kinase Inhibitors
  申请人：Caruso Michele

  公开号：US20120122882A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Substituted pyrrolo-pyrimidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  本文披露了公式(I)的取代嘧啶-吡咯衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面具有用途。
• N-aryl-2-(2-arylaminopyrimidin-4-yl)pyrrol-4-carboxamide derivatives as MPS1 kinase inhibitors
  申请人：Caldarelli Marina

  公开号：US08772280B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention relates to substituted pyrrolyl-pyrimidines which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular MPS1. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代吡咯基嘧啶，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是MPS1方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRROLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.r.l.

  公开号：EP2203442B1

  公开（公告）日：2012-06-20