1-Triisopropylsilanyl-1H-imidazole | 114566-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Triisopropylsilanyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-[Tris(1-methylethyl)silyl]-1h-imidazole；imidazol-1-yl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 114566-88-0
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂Si
• 分子量: 224.421
• InChiKey: KFQWHKWSURZEKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-十一烯酸 、 1-Triisopropylsilanyl-1H-imidazole 生成 tri(propan-2-yl)silyl undec-10-enoate
  参考文献：
  名称：

  EFFECTIVE SILYLATION OF CARBOXYLIC ACIDS UNDER SOLVENT-FREE CONDITIONS WITH tert-BUTYLDIMETHYLSILYL CHLORIDE (TBDMSCL) AND TRIISOPROPYLSILYL CHLORIDE (TIPSCL)

  摘要：

  Various types of carboxylic acids can be converted effectively to their corresponding TBDMS and TIPS esters using TBDMSCI and TIPSCI in the presence of imidazole under solvent-free conditions. The advantage of this modified method in comparison with that reported by Corey is the elimination of DMF, which eliminates aqueous work-up. The method is not a time-consuming process and the reactions proceed spontaneously. By this method, absolute chemoselectivity for the protection of carboxylic acid functions in the presence of 2 degrees, 3 degrees hydroxyl groups are observed.

  DOI：

  10.1080/10426500008076532
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 三异丙基氯硅烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以98.4%的产率得到1-Triisopropylsilanyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  一种制备7-溴咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的 方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备7-溴咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的方法，以化合物IX为原料，与化合物X在碱作用下反应得到化合物XI；再与醋酸甲脒发生关环反应得到化合物XII；与溴化试剂反应得到化合物7-溴咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺。其中化合物IX可以通过以下反应得到：化合物XIII在碱条件下与RCl反应得到化合物XIV；再与正丁基锂，N,N-二甲基甲酰胺，氨水和碘反应得到化合物XV；再在酸性条件下脱保护得到化合物IX。本发明制备方法反应步骤少，操作简单，产率高，总收率可达84.2%，并且反应条件温和，工艺路线适合大规模制备。

  公开号：

  CN104086553B

文献信息

• HIGGINS, ROBERT H., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1489-1491
  作者：HIGGINS, ROBERT H.

  DOI：——

  日期：——