bis(pyridine)iron(III)octaethyloxophlorin | 619297-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(pyridine)iron(III)octaethyloxophlorin
• 英文别名: {(pyridine)2Fe(octaethyloxophlorinate)}；Fe(bis(pyridine))(mono-meso-O-octaethylporphyrin)；(pyridine)2Fe(octaethyloxophlorinato)；(py)2(Fe(III)(OEPO)；(Py)2Fe(OEPO)
• CAS: 619297-69-7
• 化学式: C₄₆H₅₃FeN₆O
• 分子量: 761.813
• InChiKey: JGWOZLTZRFWWGB-PALMOKMWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pyridine)iron(III)octaethyloxophlorin 在 I₂ 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Role for Electron Transfer in Heme Catabolism? Structure and Redox Behavior of an Intermediate, (Pyridine)₂Fe(octaethyloxophlorin)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja953410+
• 作为产物：
  描述：

  在 pyridine 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 bis(pyridine)iron(III)octaethyloxophlorin
  参考文献：
  名称：

  Morishima, Isao; Fujii, Hiroshi; Shiro, Yoshitsugu, Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 6, p. 1528 - 1535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heme/Hydrogen Peroxide Reactivity:  Formation of Paramagnetic Iron Oxophlorin Isomers by Treatment of Iron Porphyrins with Hydrogen Peroxide
  作者：Heather R. Kalish、Lechosław Latos-Grażyński、Alan L. Balch

  DOI：10.1021/ja0016405

  日期：2000.12.1

  result in clean oxygenation of the heme and the formation of oxophlorin complexes, (py)2Fe(OEPO), (py)2Fe(EtioPO), (py)2Fe(DeuteroPO), (py)2Fe(MesoPO), and (py)2Fe(ProtoPO). Reactions have been monitored by 1H NMR spectroscopy. The product oxophlorin complexes are stable as long as the samples are protected from exposure to dioxygen. The hyperfine shift patterns and the relative intensities of the individual

  铁(II)卟啉、(py)2FeII(OEP)、(py)2FeII(EtioP)、(py)2FeII(DeuteroP)、(py)2FeII(MesoP)和(py)2FeII(ProtoP)的处理，其中OEP 是八乙基卟啉、etio-1 卟啉、氘代卟啉-IX 二甲基酯、中卟啉-IX 二甲基酯和原卟啉-IX 二甲基酯的双阴离子，在-30 °C 下，在严格没有双氧的情况下，吡啶-d5 中的过氧化氢是显示导致血红素的清洁氧化和氧杂草根复合物的形成，(py)2Fe(OEPO)、(py)2Fe(EtioPO)、(py)2Fe(DeuteroPO)、(py)2Fe(MesoPO)和（ py)2Fe(ProtoPO)。反应已通过 1 H NMR 光谱监测。只要保护样品免于暴露于分子氧，产物氧代叶绿素复合物就是稳定的。超精细位移模式和各个共振的相对强度已经根据一个模型进行了分析，在该模型中，介观氧取代基的位
• Reversible Binding of Nitric Oxide and Carbon−Carbon Bond Formation in a Meso-hydroxylated Heme
  作者：Sankar Prasad Rath、Richard Koerner、Marilyn M. Olmstead、Alan L. Balch

  DOI：10.1021/ja035032b

  日期：2003.10.1

  results in a color change from green to red-brown and the formation of (py)(ON)Fe(OEPO)}2 (2). Monitoring the reaction by 1H NMR spectroscopy shows that the reaction is reversible. The air-sensitive product (py)(ON)Fe(OEPO)}2 has been isolated and characterized by X-ray crystallography. NO binding is accompanied by association of two hemes through the formation of a new C-C bond between two meso carbon

  将 (py)2Fe(OEPO) (1)（OEPO 是八乙基氧磷的三阴离子，py 是吡啶）的吡啶溶液在 22 摄氏度下在严格排除双氧的情况下暴露于一氧化氮，导致颜色从绿色变为红色-brown 和 (py)(ON)Fe(OEPO)}2 (2) 的形成。通过 1 H NMR 光谱监测反应表明该反应是可逆的。空气敏感产品 (py)(ON)Fe(OEPO)}2 已被分离并通过 X 射线晶体学表征。通过在卟啉外围的两个内消旋碳原子之间形成新的 CC 键，NO 结合伴随着两个血红素的结合。大环配体具有褶皱变形，将 C5-O1 基团以其短的 C=O 键距 (1.237(3) A) 定位在靠近 NO 配体的位置。
• Reactivity of Mono-Meso-Substituted Iron(II) Octaethylporphyrin Complexes with Hydrogen Peroxide in the Absence of Dioxygen. Evidence for Nucleophilic Attack on the Heme
  作者：Heather Kalish、Jason E. Camp、Marcin Stȩpień、Lechosław Latos-Grażyński、Alan L. Balch

  DOI：10.1021/ja011545b

  日期：2001.11.1

  Treatment of the mono-meso-substituted iron(II) octaethylporphyrin complexes, (py)2Fe(II)(meso-NO2-OEP), (py)2Fe(II)(meso-CN-OEP), (py)2Fe(II)(meso-HC(O)-OEP), (py)2Fe(II)(meso-Cl-OEP), (py)2Fe(II)(meso-OMe-OEP), (py)2Fe(II)(meso-Ph-OEP), and (py)2Fe(II)(meso-n-Bu-OEP), with hydrogen peroxide in pyridine-d5 at -30 degrees C in the strict absence of dioxygen has been monitored by 1H NMR spectroscopy

  单内消旋取代的铁 (II) 八乙基卟啉配合物、(py)2Fe(II)(meso-NO2-OEP)、(py)2Fe(II)(meso-CN-OEP)、(py)2Fe( II)(meso-HC(O)-OEP), (py)2Fe(II)(meso-Cl-OEP), (py)2Fe(II)(meso-OMe-OEP), (py)2Fe(II) (meso-Ph-OEP) 和 (py)2Fe(II)(meso-n-Bu-OEP)，在严格不存在分子氧的情况下，在 -30 摄氏度的吡啶-d5 中使用过氧化氢已通过 1H NMR 进行监测光谱学。只要保护样品免于暴露于分子氧，产物氧代叶绿素复合物就是稳定的。过氧化氢与吡啶溶液中的单-内消旋取代的铁 (II) 卟啉在惰性气氛下完全反应，形成三种可能的氧化产物的混合物，(py)2Fe(cis-meso-R-OEPO)、(py)2Fe( trans-meso-R
• Reactions of <i>meso</i>-Hydroxyhemes with Carbon Monoxide and Reducing Agents in Search of the Elusive Species Responsible for the <i>g</i> = 2.006 Resonance of Carbon Monoxide-Treated Heme Oxygenase. Isolation of Diamagnetic Iron(II) Complexes of Octaethyl-<i>m</i><i>eso</i>-hydroxyporphyrin
  作者：Sankar Prasad Rath、Marilyn M. Olmstead、Alan L. Balch

  DOI：10.1021/ic049581+

  日期：2004.10.1

  16 h period. Although a resonance at g = 2.006 was observed in the EPR spectrum of the sample during the reaction, the isolated product is EPR silent. The spectroscopic features of the final solution are identical to those of a solution formed by treating (py)(2)Fe(II)(OEPOH) with carbon monoxide. Addition of hydrazine to solutions of (OC)(py)Fe(II)(OEPOH) produces red, diamagnetic (OC)(N(2)H(4))Fe(II)(OEPOH)

  为了检查当用Fe处理Fe（III）状态的羟基化血红素-血红素加氧酶复合物时g = 2.006共振的可能模型，CO和还原剂与（py）（2）Fe（III）（ OEPO）和[Fe（III）（OEPO）]（2）（OEPO是八乙基-间位-羟基卟啉的三阴离子）已经过检验。（py）（2）Fe（III）（OEPO）的吡啶溶液在无二氧的二氮气氛下与锌汞齐（或肼）在几分钟内反应生成亮红色的（py）（2） Fe（II）（OEPOH）.2py.0.33H（2）O，已以结晶形式分离。吡啶-d（5）溶液中（py）（2）Fe（II）（OEPOH）的（1）H NMR光谱表明存在反磁性化合物，并且未观察到该化合物的EPR共振。用一氧化碳处理吡啶-d（5）中的（py）（2）Fe（II）（OEPOH）溶液会在暴露30 s后产生光谱变化，表明形成了反磁性（OC）（py） Fe（II）（OEPOH）。用一氧化碳处理（py）（2）F
• Electron Distribution in Iron Octaethyloxophlorin Complexes. Importance of the Fe(III) Oxophlorin Trianion Form in the Bis-pyridine and Bis-imidazole Complexes
  作者：Sankar Prasad Rath、Marilyn M. Olmstead、Alan L. Balch

  DOI：10.1021/ic0607033

  日期：2006.7.1

  (Im)2Fe(III)(OEPO).2THF, and (Im)2Fe(III)(OEPO).1.6CHCl3 have been examined by single-crystal X-ray diffraction, measurement of magnetic moments as a function of temperature, and EPR and NMR spectral studies. The results clearly show that both complexes exist in the Fe(III)/oxophlorin trianion form rather than the Fe(II)/oxophlorin radical form previously established for (2,6-xylylNC)(2)Fe(II)(OEPO.)

  在八乙基氧代卟啉（H3OEPO）络合物中，铁与卟啉大环之间的电子分配一直是一个令人困扰的问题。特别是对于（Py）2Fe（OEPO），它是血红素降解的重要中间体，已经考虑了分别涉及Fe（III），Fe（II）或Fe（I）的三个共振结构。为了澄清这个问题，（Py）2Fe（III）（OEPO），（Im）2Fe（III）（OEPO）.2THF和（Im）2Fe（III）（OEPO）.1.6CHCl3的电子和几何结构具有通过单晶X射线衍射，磁矩作为温度的函数的测量以及EPR和NMR光谱研究对这些元素进行了研究。结果清楚地表明，两种络合物均以Fe（III）/氧代卟啉三价阴离子形式存在，而不是先前为（2,6-xylylNC）（2）Fe（II）（OEPO。）建立的Fe（II）/氧代菲林自由基形式存在。 。在10至300 K的固态下，（Py）2Fe（III）（OEPO）以高自旋（S = 5/2）状态存在，轴向配体位于平行平面，平面卟啉和长轴向Fe