摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-hydroxybut-1-yl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-triphenylmethyl-β-D-glucopyranoside | 1377187-04-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxybut-1-yl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-triphenylmethyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
4-hydroxybut-1-yl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-triphenylmethyl-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1377187-04-6
化学式
C50H52O7
mdl
——
分子量
764.959
InChiKey
SYBIYDYJMQGJTA-OOWGBTMCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.27
  • 重原子数:
    57.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    75.61
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxybut-1-yl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-triphenylmethyl-β-D-glucopyranoside4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 4-[5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoyl]oxybut-1-yl 2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Surface-Tethered Iterative Carbohydrate Synthesis: A Spacer Study
    摘要:
    Comparative study of Surface-Tethered Iterative Carbohydrate Synthesis (STICS) using HPLC-assisted experimental setup clearly demonstrates benefits of using longer spacer-anchoring systems. The use of mixed self-assembled monolayers helps provide the required space for glycosylation reaction around the immobilized glycosyl acceptor. Both extension of the spacer length and using mixed self-assembled monolayers help promote the reaction, and the beneficial effects may include moving the glycosyl acceptor further out into solution and providing additional conformational flexibility. It is possible that surface-immobilized glycosyl acceptors with a longer spacer (C8-O-C8)-lipoic acid have a higher tendency to mimic a solution-phase reaction environment than acceptors with shorter spacers.
    DOI:
    10.1021/jo400095u
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,6-tetra-O-benzoylglucosyl bromide吡啶4-二甲氨基吡啶四丁基氟化铵sodium methylate 、 mercury(I) bromide 、 mercury(II) cyanide 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 55.5h, 生成 4-hydroxybut-1-yl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-triphenylmethyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    HPLC 辅助的自动化寡糖合成
    摘要:
    标准HPLC适用于聚合物支持的寡糖合成。使用软件控制的溶剂输送系统输送基于溶液的试剂。可以使用标准 UV 检测器实时监测反应进程和完成情况。可以使用此设置执行寡糖组装的所有步骤,包括加载、糖基化、脱保护和裂解。
    DOI:
    10.1021/ol301105y
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

(3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 非马沙坦杂质1 隐色甲紫-d6 隐色孔雀绿-d6 隐色孔雀绿 隐色乙基结晶紫 降钙素杂质10 重氮四苯基乙烷 酸性黄117 酸性蓝119 酚酞啉 酚酞二硫酸钾水合物 萘,1-甲氧基-3-甲基 苯酚,4-(1,1-二苯基丙基)- 苯甲醇,4-溴-a-(4-溴苯基)-a-苯基- 苯甲醇,2-氨基-5-氯-a-乙烯基-a-苯基- 苯甲酸,4-(羟基二苯甲基)-,甲基酯 苯甲酸,3-[[2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-3-[(三苯代甲基)硫代]丙基]氨基]-,(R)- 苯甲基N-[(2(三苯代甲基四唑-5-基-1,1联苯基-4-基]-甲基-2-氨基-3-甲基丁酸酯 苯基双-(对二乙氨基苯)甲烷 苯基二甲苯基甲烷 苯基二[2-甲基-4-(二乙基氨基)苯基]甲烷 苯基{二[4-(三氟甲基)苯基]}甲醇 苯基-二(2-羟基-5-氯苯基)甲烷 苄基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 苄基 5-氨基-5-脱氧-2,3-O-异亚丙基-6-O-三苯甲基呋喃己糖苷 苄基 2-乙酰氨基-2-脱氧-6-O-三苯基-甲基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 苄基 2,3-O-异亚丙基-6-三苯甲基-alpha-D-甘露呋喃糖 苄基 2,3,4-三-O-(苯基甲基)-6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷 芴甲氧羰基-4-叔丁酯-天冬酰胺-S-三氯苯甲基-L-半胱氨酸 膦酸,1,2-乙二基二(磷羧基甲基)亚氨基-3,1-丙二基次氮基<三价氮基>二(亚甲基)四-,盐钠 脱氢奥美沙坦-2三苯甲基奥美沙坦脂 美托咪定杂质28 绿茶提取物茶多酚陕西龙孚 结晶紫 磺基琥珀酰亚胺基-4-[2-(4,4-二甲氧基三苯甲基)]丁酸酯 磷,三(4-甲氧苯基)甲基-,碘化 碱性蓝 硫代硫酸氢 S-[2-[(3,3,3-三苯基丙基)氨基]乙基]酯 盐酸三苯甲基肼 白孔雀石绿-d5 甲酮,(反-4-氨基-4-甲基环己基)-4-吗啉基- 甲基三苯基甲基醚 甲基6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷三苯甲酸酯 甲基3,4-O-异亚丙基-6-O-三苯甲基-beta-D-吡喃半乳糖苷 甲基3,4-O-异亚丙基-2-O-甲基-6-O-三苯甲基吡喃己糖苷 甲基2-甲基-N-{[4-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}丙氨酸酸酯 甲基2,3,4-三-O-苯甲酰基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 甲基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 甲基2,3,4-三-O-(苯基甲基)-6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃半乳糖苷