2-((4R,5S)-4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydrooxazole-2-yl)phenol | 1421593-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((4R,5S)-4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydrooxazole-2-yl)phenol
• 英文别名: 2-[(4R,5S)-4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenol
• CAS: 1421593-25-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: FERVEDFXOKOVAO-IAQYHMDHSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  左旋去甲麻黄碱 、 水杨酰氯 在 三乙胺 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到2-((4R,5S)-4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydrooxazole-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  手性恶唑啉基配体的金属配合物催化的不对称亨利反应

  摘要：

  由去氧麻黄碱和吡咯腈或苯甲酰氯合成了手性恶唑啉，并将其用于对硝基醛与硝基甲烷的催化不对称亨利反应，以高转化率（高达92％）提供β-羟基硝基链烷醇。然后根据金属，溶剂，温度和手性配体的量优化反应。用Cu（OTf）2和异丙醇作为溶剂的相应催化剂给出了相应的β-硝基链烷醇对对硝基苯甲醛的最佳对映选择性（最高84％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.11.022