β-Naphthylcyanat | 1131-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: β-Naphthylcyanat
• 英文别名: beta-Naphthyl cyanate；naphthalen-2-yl cyanate
• CAS: 1131-67-5
• 化学式: C₁₁H₇NO
• 分子量: 169.183
• InChiKey: KJPLRQFMMRYYFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C
• 沸点：
  131 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Naphthylcyanat 在 sodium azide 、 magnesium hydrogen sulfate 作用下， 反应 17.0h， 以83%的产率得到5-(naphthalen-2-yloxy)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  NEW SYNTHETIC METHODS FOR THE PREPARATION OF 5-ARYLOXYTETRAZOLES WITH USING MG(HSO4)2 AND AL2O3-SO3H AS EFFICIENT AND GREEN HETEROGENEOUS CATALYSTS UNDER SOLVENT-FREE CONDITIONS

  摘要：

  DOI：

  10.4067/s0717-97072013000200009
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 、 氯化氰 在 三乙胺 作用下， 生成 β-Naphthylcyanat
  参考文献：
  名称：

  Grigat,E.; Puetter,R., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 3012 - 3017

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CYANOGEN-HALIDE, CYANATE ESTER COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND RESIN COMPOSITION
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20150299110A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  A method for efficiently producing a cyanogen halide with suppressed side effects, and a method for producing a high-purity cyanate ester compound at a high yield includes contacting a halogen molecule with an aqueous solution containing hydrogen cyanide and/or a metal cyanide, so that the hydrogen cyanide and/or the metal cyanide is allowed to react with the halogen molecule in the reaction solution to obtain the cyanogen halide, wherein more than 1 mole of the hydrogen cyanide or the metal cyanide is used based on 1 mole of the halogen molecule, and when an amount of substance of an unreacted hydrogen cyanide or an unreacted metal cyanide is defined as mole (A) and an amount of substance of the generated cyanogen halide is defined as mole (B), the reaction is terminated in a state in which (A):(A)+(B) is between 0.00009:1 and 0.2:1.

  一种用于高效生产抑制副作用的氰卤化物，以及以高收率生产高纯度氰酸酯化合物的方法包括将卤素分子与含有氢氰酸和/或金属氰化物的水溶液接触，使得氢氰酸和/或金属氰化物与卤素分子在反应溶液中发生反应以获得氰卤化物，其中基于1摩尔卤素分子使用超过1摩尔的氢氰酸或金属氰化物，当未反应的氢氰酸或未反应的金属氰化物的物质量定义为摩尔(A)，生成的氰卤化物的物质量定义为摩尔(B)，反应在(A)：(A)+(B)介于0.00009:1和0.2:1之间的状态中终止。
• An Atom‐Economical Approach to 2‐Aryloxypyridines and 2,2′/2,3′‐Diaryloxybipyridines <i>via</i> Ruthenium‐Catalyzed [2+2+2] Cycloadditions
  作者：Pratibha Kalaramna、Divya Bhatt、Himanshu Sharma、Avijit Goswami

  DOI：10.1002/adsc.201900553

  日期：2019.9.17

  solvent‐free approach for the synthesis of 2‐aryloxypyridines with good to excellent yields has been developed by the reaction of 1,6‐diynes with aryl cyanates. This atom‐economical catalytic strategy offers a mild and practical approach to access a variety of such cycloadducts with excellent regioselectivities. The protocol was further extended to the synthesis of 2,2′‐ and 2,3′‐diaryloxybipyridines by the

  通过1,6-二炔与氰酸芳基酯的反应，已经开发出了一种高效的，钌（II）催化，无溶剂的合成2-芳氧基吡啶的方法，其收率良好至极好。这种原子经济的催化策略提供了一种温和而实用的方法，可访问多种具有出色区域选择性的此类环加合物。通过四炔与氰酸芳基酯的反应，该方案进一步扩展到2,2'-和2,3'-二芳氧基联吡啶的合成。
• CYANATE ESTER COMPOUND, CURABLE RESIN COMPOSITION CONTAINING SAID COMPOUND, AND CURED PRODUCT OF SAID COMPOSITION
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20160115271A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The cyanate ester compound of the present invention is obtained by cyanating a modified naphthalene formaldehyde resin.

  本发明的氰酸酯化合物是通过对改性萘醛树脂进行氰化而得到的。
• RESIN COMPOSITION, PREPREG, RESIN SHEET AND METAL FOIL-CLAD LAMINATE
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20160125972A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The resin composition of the present invention comprises a cyanate ester compound (A) obtained by cyanating a modified naphthalene formaldehyde resin, and an epoxy resin (B).

  本发明的树脂组合物包括通过对改性萘甲醛树脂进行氰化得到的氰酸酯化合物（A）和环氧树脂（B）。
• Verfahren zur Herstellung von Aminopyrimidinen
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：EP0271833A2

  公开（公告）日：1988-06-22

  Pyrimidine der Formel I, worin X und Y Sauerstoff oder Schwefel und R¹ und R² C₁-C₄-Alkyl, (C₁-C₄-Alkoxy)-C₁-C₂-alkyl oder Halo-C₁-C₄-alkyl bedeuten, werden durch Umsetzung von Propandiimidaten der Formel II R¹ - X - - CH₂ - - Y - R²      II oder deren Salze mit Cyansäureestern der Formel R³-O-CN, worin R³ C₁-C₄-Alkyl, Phenyl, Phenyl, das durch 1, 2 oder 3 Reste aus den Resten Halogen, C₁-C₄-Alkoxy und C₁-C₄-Alkyl substituiert ist, α- oder β-Naphthyl oder Halo-­C₁-C₄-alkyl bedeutet, in einem unter den Reaktionsbedingungen inerten organischen Lösungsmittel erhalten. Das Einstufenverfahren gestattet eine effektive Herstellung der Verbindungen der Formel I, die als Zwischenprodukte zur Herstellung herbizider Sulfonylharnstoffe verwendet werden können.

  一种式 I. 的嘧啶 式 I 的嘧啶，其中 X 和 Y 为氧或硫，R¹ 和 R² 为 C₁-C₄-烷基、(C₁-C₄-烷氧基)-C₁-C₂-烷基或卤代-C₁-C₄-烷基。 R¹ - X - CH₂ - Y - R² II 或其盐与式 R³-O-CN 的氰酸酯反应，其中 R³ 是 C₁-C₄-烷基、苯基、被 1、2 或 3 个卤素基取代的苯基、C₁-C₄-烷氧基和 C₁-C₄-烷基、α- 或 β-萘基或卤代-C₁-C₄-烷基，在反应条件下为惰性的有机溶剂中。一步法工艺可有效制备式 I 化合物，该化合物可用作制备除草磺脲类化合物的中间体。