mer,trans-bromo-tricarbonylbis(triethylphosphine)manganese | 80611-25-2

• 英文名称: mer,trans-bromo-tricarbonylbis(triethylphosphine)manganese
• 英文别名: mer,trans-Mn(CO)3(PEt3)2Br
• CAS: 80611-25-2
• 化学式: C₁₅H₃₀BrMnO₃P₂
• 分子量: 455.191
• InChiKey: SDXKUERLQNVUHB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer,trans-bromo-tricarbonylbis(triethylphosphine)manganese 在 sodium amalgam 、 acetic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到HMn(CO)3(PEt3)2
  参考文献：
  名称：

  Nietlispach, Daniel; Bosch, Henry William; Berke, Heinz, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 12, p. 2403 - 2416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 三乙基膦 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到mer,trans-bromo-tricarbonylbis(triethylphosphine)manganese
  参考文献：
  名称：

  Miguel, Daniel; Riera, Victor; Miguel, Jesus A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of some alkyltelluride-manganese(I) complexes, and an assessment of their suitability for MOCVD applications
  作者：Andrew P. Coleman、Ron S. Dickson、Glen B. Deacon、Gary D. Fallon、Mingzhe Ke、Katherine McGregor、Bruce O. West

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80261-2

  日期：1994.4

  RMn(CO)5 (R = Me, PhCH2) and TePR′3 (R′ = Me, Et) result in Te insertion accompanied by CO substitution to produce RTeMn(CO)3(PR′3)2 complexes. These complexes are formed by initial substitution to give RMn(CO)3(PR′3)2 followed by Te insertion. The crystal structure of the complex with R = PhCH2 and R′ = Et has been determined from X-ray diffraction data. Crystal data: C22H37O3P2MnTe; M = 594.0; P, a = 9

  碲不会直接插入RMn（CO）5（R = Me或PhCH 2）的MnC键中。然而，RMN（CO）之间的反应5（R = Me中，物理信道2）和特尔' 3伴随着CO取代（R'=甲基，乙基）结果在碲插入以产生RTeMn（CO）3（PR' 3）2复合体。这些配合物通过初始置换形成，得到RMN（CO）3（PR' 3）2，接着碲插入。由X射线衍射数据确定了R ＝ PhCH 2且R′＝ Et的配合物的晶体结构。晶体数据：C 22 H 37O 3 P 2 MnTe; M = 594.0；P，a = 9.263（2），b = 14.650（5），c = 20.265（7）Å，α= 91.27（3），β= 90.67（2），γ= 103.96（2）°，U = 2667.7（ 14）一种3 ; d计算值= 1.479（Ž = 4），d MEAS = 1.480（5）毫克米-3，μ=1.687毫米-1为钼ķ α辐射（λ=
• The reduction and oxidation of cationic carbonyl complexes of manganese with phosphoniodithioformate: X-ray crystal structure of [Mn(CO)4(S2CPCy3)]ClO4
  作者：Gabino A. Carriedo、Julio A. Pérez-Martínez、Daniel Miguel、Víctor Riera、Santiago García-Granda、Enrique Pérez-Carreño

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05945-l

  日期：1996.4

  Manganese carbonyl complexes of the types behaviour have been studied by cyclic voltammetry and controlled potential electrolysis, showing that they undergo one-electron reduction and one-electron oxidation at potentials that depend mainly on the number of carbonyls. The results have been explained on the basis on an MO study at an EH level carried out on the model complexes [Mn(CO)4(S2CPH3)]+ (1b)

  已经通过循环伏安法和受控电势电解研究了行为类型的锰羰基配合物，表明它们在主要取决于羰基数量的电势下经历了单电子还原和单电子氧化。在模型复合物[Mn（CO）4（S 2 CPH 3）] +（1b），fac- [Mn（CO）3 PH 3的基础上，在EH级进行的MO研究的基础上，对结果进行了解释。（S 2 CPH 3）] +（2d），顺式，反式-[Mn（CO）2（PH 3）2（S 2 CPH 3）] +（3d），mer- [Mn（CO）3 PH 3（S 2 CPH 3）] +（4），反式，顺式-[Mn（CO）2（PH 3）2（S 2 CPH 3）] +（5）和顺，顺-[Mn（CO）2（PH 3）2（S 2 CPH 3）] +（6）。
• Photochemically induced transmethylation in transition metal compounds using methyltitanocenes
  作者：M. Pankowski、E. Samuel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89060-9

  日期：1981.12

  Photolysis of dimethyltitanocene and chloromethyltitanocene in the presence of another transition metal complex leads to methyl transfer from titanium to the transition metal and to other ligand transfer reactions. These reactions are thought to proceed by a free radical pathway.

  在另一种过渡金属络合物的存在下，二甲基噻吩并茂和氯甲基噻吩并茂的光解导致甲基从钛转移到过渡金属和其他配体转移反应。这些反应被认为是通过自由基途径进行的。
• Gusev, Dmitry G.; Nietlispach, Daniel; Vymenits, Alexey B., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 15, p. 3270 - 3276
  作者：Gusev, Dmitry G.、Nietlispach, Daniel、Vymenits, Alexey B.、Bakhmutov, Vladimir I.、Berke, Heinz

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of manganese(I) carbonyls with σ-bonded alkynyl ligands
  作者：D. Miguel、V. Riera

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80307-7

  日期：1985.9