3,5,12,14-dipyridyl-8,9,17,18-dibenzo[2,4,6,11,13,14]hexacyclooctadecane-1,6,10,15-tetraene | 181623-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,5,12,14-dipyridyl-8,9,17,18-dibenzo[2,4,6,11,13,14]hexacyclooctadecane-1,6,10,15-tetraene
• 英文别名: 2,11,17,26,31,32-Hexazapentacyclo[25.3.1.112,16.04,9.019,24]dotriaconta-1(31),2,4,6,8,10,12(32),13,15,17,19,21,23,25,27,29-hexadecaene
• CAS: 181623-77-8
• 化学式: C₂₆H₁₈N₆
• 分子量: 414.469
• InChiKey: NZVCRPZZQWOVPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,12,14-dipyridyl-8,9,17,18-dibenzo[2,4,6,11,13,14]hexacyclooctadecane-1,6,10,15-tetraene 、 platinum(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Pt(PBCODT)]Cl₂
  参考文献：
  名称：

  N₄供体大环席夫碱配体及其Ru（II），Pd（II），Pt（II）金属配合物的合成，用于生物学研究和药物中双羟肌苷的催化氧化。

  摘要：

  一系列的四氮杂（N（4）供体）大环配体（L（1）-L（4））是由邻苯二甲醛（OPA）与某些取代的芳族胺/叠氮化物的缩合反应而得的，随后用于合成Ru（II），Pd（II）和Pt（II）的金属配合物。大环配体及其金属配合物的结构通过元素分析，IR，（1）H＆（13）C NMR，质谱和电子光谱，热，磁和电导测量来表征。通过MIC方法筛选了配体及其配合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。此外，还研究了这些大环配合物作为药物双羟肌苷氧化的催化剂。将氧化产物进一步用磺胺酸处理以产生有色产物，通过分光光度法测定。当前的氧化方法是环境友好的，易于设置的，需要短的反应时间，产生高收率并且不需要助氧化剂。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.05.073
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 邻苯二甲醛 以 氘代甲醇-d 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到3,5,12,14-dipyridyl-8,9,17,18-dibenzo[2,4,6,11,13,14]hexacyclooctadecane-1,6,10,15-tetraene
  参考文献：
  名称：

  N₄供体大环席夫碱配体及其Ru（II），Pd（II），Pt（II）金属配合物的合成，用于生物学研究和药物中双羟肌苷的催化氧化。

  摘要：

  一系列的四氮杂（N（4）供体）大环配体（L（1）-L（4））是由邻苯二甲醛（OPA）与某些取代的芳族胺/叠氮化物的缩合反应而得的，随后用于合成Ru（II），Pd（II）和Pt（II）的金属配合物。大环配体及其金属配合物的结构通过元素分析，IR，（1）H＆（13）C NMR，质谱和电子光谱，热，磁和电导测量来表征。通过MIC方法筛选了配体及其配合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。此外，还研究了这些大环配合物作为药物双羟肌苷氧化的催化剂。将氧化产物进一步用磺胺酸处理以产生有色产物，通过分光光度法测定。当前的氧化方法是环境友好的，易于设置的，需要短的反应时间，产生高收率并且不需要助氧化剂。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.05.073