ethyl 4-methyl-2-[2-(1-(naphthalen-2-yl)ethylidene)hydrazinyl]thiazole-5-carboxylate | 1448522-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 4-methyl-2-[2-(1-(naphthalen-2-yl)ethylidene)hydrazinyl]thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1448522-09-5
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 353.445
• InChiKey: AISBVOZYFNIZKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 ethyl 4-methyl-2-[2-(1-(naphthalen-2-yl)ethylidene)hydrazinyl]thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些含有萘部分的新型噻唑和嘧啶衍生物的方便合成

  摘要：

  2-[1-(萘-2-基)亚乙基]肼碳硫酰胺与腙酰卤的反应产生了新的噻唑衍生物，而与含有活化双键的化合物如乙氧基亚甲基-丙二腈和亚苄基丙二腈的反应产生了相应的嘧啶衍生物。4-thiazolidin-4-one 通过肼碳硫酰胺与溴乙酸乙酯反应获得。随后噻唑烷酮与芳香醛缩合得到相应的亚芳基衍生物。用乙炔二羧酸二甲酯处理肼碳硫酰胺导致形成（甲氧基羰基亚甲基）噻唑啉酮。肼碳硫代酰胺与2-氯-1,3-二羰基化合物反应得到各自的噻唑衍生物。

  DOI：

  10.3184/174751912x13567137687630

文献信息

• Facial one-pot, three-component synthesis of thiazole compounds by the reactions of aldehyde/ketone, thiosemicarbazide and chlorinated carboxylic ester derivatives
  作者：Ma Xiabing、Keyume Ablajan、Mamateli Obul、Mengnisa Seydimemet、Reyhangul Ruzi、Li Wenbo

  DOI：10.1016/j.tet.2016.03.053

  日期：2016.5

  An efficient, clean and environmentally benign reaction process was developed for the convenient and cheap synthesis of hydrazone derivatives. A series of novel thiazole compounds were synthesized via one-pot three-component reaction of aldehyde/ketone, thiosemicarbazide, and chlorinated β-keto ester catalyzed by anhydrous sodium acetate. The reactions had excellent yields in EtOH solvent. The synthetic

  为了方便和廉价地合成衍生物，开发了一种有效，清洁和环境友好的反应方法。通过醛/酮，硫代氨基脲和无水乙酸钠催化的氯化β-酮酯的一锅三组分反应合成了一系列新型噻唑化合物。该反应在EtOH溶剂中具有优异的产率。讨论了合成方法和反应机理。