[Pd(4-methyl-1,1,7,7-tetraethyldiethylenetriamine)Cl](1+) | 46848-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Pd(4-methyl-1,1,7,7-tetraethyldiethylenetriamine)Cl](1+)
• CAS: 46848-25-3
• 化学式: C₁₃H₃₁ClN₃Pd
• 分子量: 371.282
• InChiKey: YBJAQOYEEAWASF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(4-methyl-1,1,7,7-tetraethyldiethylenetriamine)Cl](1+) 在 mercury(II) perchlorate 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Pd(4-methyl-1,1,7,7,tetraethyldiethylenetriamine)(MeOH)](2+)
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯（II）配合物上的催化取代。二。汞（II）和镉（II）催化配位卤化物的置换

  摘要：

  Hg II和Cd II催化动力学研究[Pd（AAA）X] +（AAA = 1,1,7,7-四乙基二亚乙基三胺（Et 4 dien）和4-甲基-1，1， 7,7- tetraethyldiethylenetriamine（MEET 4二烯）; X =氯，溴，I）已经在甲醇中在25℃下的对[M反应速率的一阶依赖性进行++ ]在以下方面进行说明溶剂攻击不稳定的双核加合物，其类型与底物平衡。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81955-6
• 作为产物：
  描述：

  在 高氯酸 、 sodium perchlorate 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Pd(4-methyl-1,1,7,7-tetraethyldiethylenetriamine)Cl](1+)
  参考文献：
  名称：

  N-烷基化二亚乙基三胺的铂（II）和钯（II）配合物中的阳离子化动力学

  摘要：

  置换H的动力学2 Ó在伪八面体配合物[铂（L-L-L）（H 2 O）] [CLO 4 ] 2（L-L-L =我2 N [CH 2 ] 2 NME [CH 2 ] 2 NMe 2）和[Pd（L–L–L）（H 2 O）] [ClO 4 ] 2（L–L–L = R 2 N [CH 2 ] 2 NMe [CH 2 ] 2 NR 2，R = Me或Et]由亲核试剂Cl –，Br –，I –，（NH 2）在25°C的水中对2 CS，SCN –和S 2 O 3 2 –进行了研究。所有反应都显示出对底物和亲核试剂浓度的一阶依赖性。配合物的动力学行为明显取决于配体L–L中氮原子上取代基的大小。当L–L–L = Me 2 N [CH 2 ] 2 NMe [CH 2 ] 2 NMe 2时，二级速率常数遵循通常的亲核尺度，在铂络合物的情况下，动力学行为可能与不受阻碍的络合物[Pt（dien）（H 2 O）] 2+（dien

  DOI：

  10.1039/dt9830000195

文献信息

• Kinetics and mechanism of some fast anation reactions of a series of substituted dien complexes of palladium(II). Temperature and pressure dependencies in weakly acidic aqueous solution1
  作者：E.L.J. Breet、R. van Eldik、H. Kelm

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84354-5

  日期：1983.1

  Abstract Anation reactions of the type [Pd(L)(H 2 O)] 2+ + X − »[Pd(L)X] + + H 2 O with L = 1, 4, 7-Et 3 dien, 1, 1, 7, 7-Me 4 dien and 1, 1, 4, 7, 7-Me 5 dien and X − = Cl − , Br − , I − and N 3 − have been studied kinetically as a function of [X−], temperature and pressure (up to 1 kbar). Second-order anation rate constants decrease with an increase in the size of L, and are accompanied by an increase

  摘要类型为[Pd（L）（H 2 O）] 2+ + X-»[Pd（L）X] + + H 2 O的阴离子反应，L = 1，4，7-Et 3 dien，1， 1，7，4，7-Me 4 dien和1，1，4，7，7-Me 5 dien和X-= Cl-，Br-，I-和N 3-的动力学研究是[X-的函数]，温度和压力（最高1 kbar）。二阶阴离子化速率常数随着L尺寸的增加而降低，并伴随着ΔH≠的增加。对于给定的L，序列Cl---3-成立，并且ΔS≠和ΔV≠的值与关联机制一致。参考先前研究过的类似的阴离子反应来讨论结果。
• Catalyzed substitutions on cationic palladium(II) complexes. I. Kinetics of acid-assisted displacement of coordinated azido and nitro groups
  作者：M. Cusamano、G. Guglielmo、V. Ricevuto、R. Romeo、M. Trozzi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91702-x

  日期：1976.1

  A kinetic study of the reactions of complexes of the type [Pd(AAA)X]+ (AAA = diethylenetriamine (dien); 1,1,7,7-tetraethyldiethylenetriamine (Et4dien); 4-methyl-1,1,7,7,-tetraethyldiethylenetriamine (MeEt4 dien); X = NO2 and N3) with Cl−, H+ and both H+ and Cl− in methanol at 25° C is reported.

  [Pd（AAA）X] +（AAA =二亚乙基三胺（dien）; 1,1,7,7-四乙基二亚乙基三胺（Et 4 dien）; 4-甲基-1,1， 7,7，-tetraethyldiethylenetriamine（满足4二烯）; X = NO 2和N 3）有Cl -，H +和两者都为H +和Cl -时，则报告25在甲醇℃。
• Kotowski; Van Eldik, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 21, p. 3310 - 3312
  作者：Kotowski、Van Eldik

  DOI：——

  日期：——