(Z)-dimethyl(2-phenyl-1-(trifluoromethylsulfanyl)but-1-enyl)sulfonium trifluoromethanesulfonate | 1357504-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-dimethyl(2-phenyl-1-(trifluoromethylsulfanyl)but-1-enyl)sulfonium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1357504-05-2
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₃H₁₆F₃S₂
• 分子量: 442.468
• InChiKey: ZRNAEAVAVDSWMV-AFEZEDKISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(dimethylaminocarbamoyloxy)-2-phenylbutanedithioate 以 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (Z)-dimethyl(2-phenyl-1-(trifluoromethylsulfanyl)but-1-enyl)sulfonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  α-取代的二硫代酯的亲核亲核三氟甲基化。获得S-三氟甲基乙烯酮二硫缩醛及其与亲电物种的反应性

  摘要：

  在氟化物活化下使用CF 3 TMS ，在α位置带有一个核褐藻基的二硫代酯的亲核三氟甲基化，通过多米诺过程的亲硫三氟甲基化-β-消除作用，提供了前所未有的S -CF 3烯酮二硫缩醛。用不可烯醇化的α-氨基甲酰氧基二硫代酯可获得最佳结果。较高的同系物S -C 2 F 5烯酮二硫缩醛通过类似的方法制备。这些新的二硫缩醛在硫磺上与甲基化试剂发生定量和化学选择性反应，生成稳定的二甲基s型盐。它们更典型地与三氟甲磺酸反应，在β-碳上发生质子化反应，生成二硫鎓盐，其特征在于溶液，但不可分离。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.02.016