Piperidinium-dithiobutyrat | 39157-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Piperidinium-dithiobutyrat
• 英文别名: 2-methylpropanedithioic acid;piperidine
• CAS: 39157-80-7
• 化学式: C₄H₈S₂*C₅H₁₁N
• 分子量: 205.389
• InChiKey: CSWQFIDHRMHHQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Piperidinium-dithiobutyrat 在 Na₂TeS₄O₆ 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以69%的产率得到tellurium bis(dithioisobutyrate)
  参考文献：
  名称：

  Kato, Shinzi; Itoh, Yuhji; Ohta, Yasuyuki, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1696 - 1708

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE PREPARATION AND REACTIONS OF UNSYMMETRICAL THIOCARBONYL DISULFIDES
  作者：Tomonori Katada、Sadaaki Tsuji、Tatsushi Sugiyama、Shinzi Kato、Masateru Mizuta

  DOI：10.1246/cl.1976.441

  日期：1976.5.5

  Unsymmetrical thiocarbonyl disulfides (3) have been easily synthesized in good yields by the reaction of piperidinium dithiocarboxylates with sulfenyl chlorides. In the reaction of these disulfides with nucleophiles (amine and metal alkoxide), both thiocarbonyl carbon and sulfenyl sulfur atom seem to be attacked by nucleophiles. By desulfurization with triphenylphosphine thiocarbonyl disulfides converted

  不对称硫代羰基二硫化物 (3) 可以通过哌啶鎓二硫代羧酸盐与亚磺酰氯的反应以良好的收率轻松合成。在这些二硫化物与亲核试剂（胺和金属醇盐）的反应中，硫代羰基碳和硫基硫原子似乎都被亲核试剂攻击。通过用三苯基膦硫代羰基二硫化物脱硫，以高产率转化为相应的二硫酯。
• Thioacylsulfanylarsines (RCS2)xAsPh3 − x, x = 1–3: synthesis, structures, natural bond order analyses and reactions with piperidine †
  作者：Kazuyasu Tani、Shin-ichi Hanabusa、Shinzi Kato、Shin-ya Mutoh、Shun-ichi Suzuki、Masaru Ishida

  DOI：10.1039/b008702p

  日期：——

  of the corresponding acylsulfanyl derivatives ((RCOS)AsPh2, (RCOS)2AsPh, (RCOS)3As). They exist as monomers, and the environment around the arsenic atoms is distorted tetrahedral with one lone pair at the apex. The structure of the mono(dithiocarboxylate) is different from that of the corresponding thiocarboxylic acid derivative, while the bis and tris derivatives showed similar structure to the corresponding

  分别用Ph 2 AsCl，PhAsCl 2或AsCl 3处理二硫代羧酸哌啶盐，合成了一系列硫代酰基磺酰赖氨酸（（RCS 2）AsPh 2，（RCS 2）2 AsPh，（RCS 2）3 As）并进行了表征。它们的分子结构由X射线晶体学并与相应的酰基硫烷基衍生物（（RCOS）AsPh 2，（RCOS）2 AsPh，（RCOS）3 As）进行比较。它们以单体形式存在，砷原子周围的环境扭曲成四面体，在顶点处有一对孤对。单（二硫代羧酸盐）的结构与相应的结构不同硫代羧酸 衍生物，而bis和tris衍生物的结构与相应的结构相似 硫代羧酸导数（（RCOS）2 AsPh，（RCOS）3 As）。新化合物显示了硫代羰基硫与中心砷原子之间的分子内相互作用。在RHF / LANL2DZ理论水平上对模型化合物（CH 3 CS 2）As（CH 3）2和（CH 3 CS 1 2）（CH 3 CS 2 2）AsCH 3进
• A Convenient Synthesis of 5-Alkyl- and 5-Aryl-1,2,3,4-thiatriazoles
  作者：Shin-ichi Ikeda、Toshiaki Murai、Hideharu Ishihara、Shinzi Kato

  DOI：10.1055/s-1990-26891

  日期：——

  1-Methyl-2-thioacylthiopyridinium salts react with sodium azide to afford 5-alkyl- and 5-aryl-1,2,3,4-thiatriazoles in good yields.

  甲基-2-硫代酰基硫代吡啶盐与叠氮化钠反应，以良好产率得到5-烷基-和5-芳基-1,2,3,4-噻三唑类化合物。
• Studies of organosulfur compounds
  作者：Shinzi Kato、Masateru Mizuta、Yoshio Ishii

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84043-7

  日期：1973.7

  Some trimethylmetal(IVb) esters of dithio acids have been prepared by treatment of the secondary or tertiary amine salts of dithio acids with chlorotrimethylsilane, -germane, or -tin, and their IR, UV and NMR spectra recorded.

  通过用氯代三甲基硅烷，-锗烷或-锡处理二硫代酸的仲或叔胺盐，可以制备某些二硫代酸的三甲基金属（IVb）酯，并记录其IR，UV和NMR光谱。
• A Convenient Preparation of Bis(thioacyl) Sulfides
  作者：Shinzi Kato、Hiroki Masumoto、Masahiro Kimura、Toshiaki Murai、Masaru Ishida

  DOI：10.1055/s-1987-27928

  日期：——

  Bis(thioacyl) sulfides are prepared in 60-90% yield in a one pot reaction of piperidinium or alkali metal dithiocarboxylates with 2-chloro-1-methylpyridinium iodide at room temperature.

  双（硫酰基）硫化物通过在室温下将哌啶铵或碱金属二硫代羧酸盐与2-氯-1-甲基吡啶碘化物进行一锅反应制备，产率为60-90%。