5-氨基-2-溴-3-氟苯甲酸甲酯 | 1036389-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨基-2-溴-3-氟苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-amino-2-bromo-3-fluorobenzoate
• CAS: 1036389-05-5
• 化学式: C₈H₇BrFNO₂
• 分子量: 248.051
• InChiKey: LBZFEFCDWYLWCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.653±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-溴-3-氟苯甲酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (trans)-3-[[2-[4-bromo-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)anilino]-5-methylpyrimidin-4-yl]amino]tetrahydropyran-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  BORON CONTAINING PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开描述了含硼嘧啶化合物或其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物及其医疗用途。本公开的化合物具有 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂的活性，可用于治疗或控制炎症、自身免疫性疾病、癌症以及其他希望调节 JAK 的疾病和适应症。还描述了通过施用本文所述化合物治疗炎症、自身免疫性疾病、癌症和其它易受Janus激酶抑制的疾病的方法。

  公开号：

  WO2023244775A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-氨基-2-溴-3-氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON CONTAINING PYRAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, METHODS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLE CONTENANT DU BORE, COMPOSITIONS COMPRENANT CEUX-CI, MÉTHODES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明描述了新型含硼吡唑化合物或其药学上可接受的盐、包含它们的制药组合物以及它们的医学用途。本发明化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并且在治疗或控制炎症、自身免疫性疾病、癌症和其他需要调节JAK的疾病和适应症中有用。还描述了通过给予本文所述化合物来抑制Janus激酶以治疗炎症、自身免疫性疾病、癌症和其他易受抑制Janus激酶的疾病和症状的方法。

  公开号：

  WO2022133420A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：BORAGEN INC

  公开号：WO2021003501A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present disclosure describes novel compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses. Compounds of the disclosure have activity as dual modulators of Janus kinase (JAK), alone, or in combination with one or more of an additional mechanism, including a tyrosine kinase, such as TrkA or Syk, and PDE4, and are useful in the in the treatment or control of inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other disorders and indications where modulation of JAK would be desirable. Also described herein are methods of treating inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other conditions susceptible to inhibition of JAK and PDE4 by administering a compound herein described.

  本公开描述了新颖的化合物，或其药用可接受的盐，含有它们的药物组合物，以及它们的医疗用途。本公开的化合物具有作为Janus激酶（JAK）的双重调节剂的作用，单独使用，或与一个或多个附加机制（包括酪氨酸激酶，如TrkA或Syk，以及PDE4）结合使用，并且在治疗或控制炎症、自身免疫疾病、癌症以及其他调节JAK会可取的失调和其他适应症中是有用的。此外，还描述了通过施用本处所述的化合物来治疗炎症、自身免疫疾病、癌症以及其他易受JAK和PDE4抑制的状况的方法。
• 一类二芳基乙内酰脲衍生物、其制备方法、药 物组合物和应用
  申请人：上海医药集团股份有限公司

  公开号：CN103804358B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明提供了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前体药物、立体异构体、互变异构体、多晶型物或代谢产物，包含它们的药物组合物，以及它们在制备用于治疗雄性激素受体相关疾病的药物中的应用。
• [EN] OREXIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE 1
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020157474A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula (1) and salts thereof, wherein V; W; X; Y; Z; R1; R2; R3; R4 and R5 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.

  本公开涉及公式（1）的新化合物及其盐，其中V；W；X；Y；Z；R1；R2；R3；R4和R5在此处定义，并其在治疗、预防、缓解、控制或降低与促觉素受体相关的神经或精神障碍的风险中的用途。
• [EN] DIARYL HYDANTOIN DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIARYL HYDANTOÏNE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO LTD

  公开号：WO2014075387A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  本发明提供了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前体药物、立体异构体、互变异构体、多晶型物或代谢产物，包含它们的药物组合物，以及它们在制备用于治疗雄性激素受体相关疾病的药物中的应用。
• Discovery of Phenylglycine Lactams as Potent Neutral Factor VIIa Inhibitors
  作者：Nicholas R. Wurtz、Brandon L. Parkhurst、Wen Jiang、Indawati DeLucca、Xiaojun Zhang、Vladimir Ladziata、Daniel L. Cheney、Jeffrey R. Bozarth、Alan R. Rendina、Anzhi Wei、Joseph M. Luettgen、Yiming Wu、Pancras C. Wong、Dietmar A. Seiffert、Ruth R. Wexler、E. Scott Priestley

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00282

  日期：2016.12.8

  Inhibitors of Factor Vila (FVIIa), a serine protease in the clotting cascade, have shown strong antithrombotic efficacy in preclinical thrombosis models with minimal bleeding liabilities. Discovery of potent, orally active FVIIa inhibitors has been largely unsuccessful because known chemotypes have required a highly basic group in the Si binding pocket for high affinity. A recently reported fragment screening effort resulted in the discovery of a neutral heterocycle, 7-chloro-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one, that binds in the Si pocket of FVIIa and can be incorporated into a phenylglycine FVIIa inhibitor. Optimization of this PI binding group led to the first series of neutral, permeable FVIIa inhibitors with low nanomolar potency.