4.4-二甲基-5-羟基戊腈 | 25252-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4.4-二甲基-5-羟基戊腈
• 英文名称: 4,4-dimethyl-5-hydroxyvaleronitrile
• 英文别名: 5-hydroxy-4,4-dimethyl-pentanenitrile；5-hydroxy-4,4-dimethyl-valeronitrile；5-Hydroxy-4,4-dimethyl-valeronitril；5-Hydroxy-4,4-dimethylvaleronitrile；5-hydroxy-4,4-dimethylpentanenitrile
• CAS: 25252-68-0
• 化学式: C₇H₁₃NO
• mdl: MFCD11499290
• 分子量: 127.186
• InChiKey: LPRMANDJSIXLBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89 °C(Press: 0.06 Torr)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4.4-二甲基-5-羟基戊腈 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Julia; Rouault, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1833,1839

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-氰基丁醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到4.4-二甲基-5-羟基戊腈
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and biological evaluation of vinblastine congeners

  摘要：

  合成了长春碱（VLB）的62个类似物，主要是通过改变二元生物碱中碳甲氧基克拉维胺部分的哌啶环来修改结构，并评估了它们对小鼠L1210白血病和大鼠RCC-2结肠癌细胞的细胞毒性，以及它们在<10^-6 M浓度下抑制微管蛋白聚合、诱导微管蛋白螺旋化和在10^-4 M浓度下解聚微管的能力。这些化合物对L1210的抑制作用表现出>10^7 M的ID50范围，其中最活跃的化合物比长春碱的效力高出1000倍。

  DOI：

  10.1039/b209990j

文献信息

• Inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated.

  公开号：US20040122000A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• Synthesis of vinblastine and vincristine type compounds
  申请人：University of Vermont & State Agricultural College

  公开号：US04841045A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  A new process for the stereospecific synthesis of alkaloids of the vinblastine and vincristine type including the synthesis of vinblastine and vincristine as well novel alkaloids which are active as anti-tumor agents.

  一种新的立体选择性合成长春瑞碱和长春花碱类生物碱的工艺，包括合成长春瑞碱和长春花碱以及新型生物碱，这些生物碱具有抗肿瘤活性。
• Mileo,J.-C. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 268, p. 1949 - 1952
  作者：Mileo,J.-C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Electroorganic chemistry. 140. Electroreductively promoted intra- and intermolecular couplings of ketones with nitriles.
  作者：Tatsuya Shono、Naoki Kise、Taku Fujimoto、Naoto Tominaga、Hiroshi Morita

  DOI：10.1021/jo00052a036

  日期：1992.12

  Electroreduction of gamma and delta-cyano ketones in i-PrOH with Sn cathode gave alpha-hydroxy ketones and their dehydroxylated ketones as the intramolecularly coupled products. Guaiazulene, (-)-valeranone, polyquinanes, dihydrojasmone, methyl dihydrojasmonate, and rosaprostol have been synthesized by utilizing this electroreductive intramolecular coupling of gamma and delta-cyano ketones in one of the key steps. Similarly, electroreduction of a mixture of ketone and nitrile gave the corresponding intermolecularly coupled product. The product obtained by the electroreductive intermolecular coupling of (+)-dihydrocarvone with acetonitrile has been found to be the precursor of an effective chiral ligand for the enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes.
• Descotes,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4151 - 4154
  作者：Descotes,G. et al.

  DOI：——

  日期：——