Nonafluor-5-methylthioindan | 52267-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Nonafluor-5-methylthioindan
• 英文别名: 5-(methylsulfanyl)nonafluoroindane
• CAS: 52267-70-6
• 化学式: C₁₀H₃F₉S
• 分子量: 326.185
• InChiKey: KQFBHLJAWFTMQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nonafluor-5-methylthioindan 在 potassium hydrosulfide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以73%的产率得到6-(methylsulfanyl)octafluoroindane-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  6-溴-，6-氯-和6-（甲基硫烷基）八氟氟茚满-5-硫醇与四氟乙烯的热诱导反应。十二氟-2 H，3 H，5 H，6 H，7 H-茚并[5,6-b]噻吩的合成

  摘要：

  十二氟-2 H，3 H，5 H，6 H，7 H-茚并[5,6- b ]噻吩已被合成为6-溴-，6-氯八氟茚满-5-硫醇共热解的主要产物或双（6-溴-5- perfluoroindanyl）二硫与400-625ºC流动条件下四氟乙烯，与tetradecafluoro-1,2,3,5,6,7-六氢的少量沿小号-indacene。十二氟-2 H，3 H，5 H，6 H，7 H-茚并[5,6- b分离出了在420℃下6-（甲基硫烷基）八氟茚满-5-硫醇与四氟乙烯反应生成的]噻吩，并通过X射线衍射分析证实了其结构。已经提出了涉及中间自由基的产物形成方案。

  DOI：

  10.1134/s1070363219120090
• 作为产物：
  描述：

  perfluoroindane 在 吡啶 、 potassium hydrosulfide 作用下， 生成 Nonafluor-5-methylthioindan
  参考文献：
  名称：

  Furin,G.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 832 - 839

  摘要：

  DOI：