3-Acetyl-2-methylthio-chromon | 84941-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-Acetyl-2-methylthio-chromon
• 英文别名: 3-Acetyl-2-thiomethylchromone；3-Acetyl-2-methylsulfanylchromen-4-one
• CAS: 84941-68-4
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃S
• 分子量: 234.276
• InChiKey: KOMTXTRIFKSCQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  357.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetyl-2-methylthio-chromon 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到3-乙酰基-2-羟基苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-2-甲硫基色酮的合成与反应1)

  摘要：

  3-酰基-2-甲硫基色酮 5a、5c 和 5d 与氢氧根和醇盐离子以及胺反应，取代甲硫基形成 3-酰基-色酮 8 和 10a – 10p 或 3-酰基-4 -羟基香豆素6a和6b。与肼、羟胺、邻苯二胺、胍和脒衍生物形成稠合色酮 11a-11c、12、13 和 14a-14e。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160109
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-2'-羟基苯乙酮 、 氢氧化钾 、 二硫化碳 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EIDEN, F.;RADEMACHER, G., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 1, 34-42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Xanthone aus Chromon-Derivaten
  作者：Fritz Eiden、Gerd Rademacher、Jürgen Schünemann

  DOI：10.1002/ardp.19843170610

  日期：——

  Die 3‐Acyl‐2‐methylthio‐chromone 2a‐2c und das 6‐Acetyl‐7‐methylthio‐furochromon 10 setzten sich mit den CH‐aciden Verbindungen 5a‐5f, 11 und Kalium‐t‐butylat zu den 2‐substituierten 3‐Acylchromonen 4a‐4d und 9, den Xanthonen 1 und 6a‐6d sowie den Furoxanthonen 13a‐13c und 20 um. 4b und 4c reagierten mit Ammoniumacetat zu den Benzopyranopyridinonen (Azaxanthonen) 8a und 8b.

  3-酰基-2-甲硫基色酮 2a-2c 和 6-乙酰基-7-甲硫基-呋喃色酮 10 与 CH-酸性化合物 5a-5f、11 和叔丁醇钾结合形成 2-取代的 3酰基色酮 4a-4d 和 9、氧杂蒽酮 1 和 6a-6d，以及呋喃酮 13a-13c 和 20 µm。4b和4c与乙酸铵反应得到苯并吡喃并吡啶酮（氮杂蒽酮）8a和8b。
• Benzopyrans. Part 30. Synthesis of substituted xanthones from 3-acyl-2-methyl-1-benzopyran-4-ones
  作者：Chandra Kanta Ghosh、Sirin Sahana、Amarendra Patra

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89924-5

  日期：1993.5

  The xanthone 8 results from the base catalysed self-condensation of the chromone 1. The chromone 2 gives the xanthones 9 and 11 with sodium and DMF-POCl3 respectively, phenol 14 with NaOMe, and the pyran 22 with 2-thiomethylchromone 6. The enamine 16 on Vilsmeier-Haak reaction affords the chloroxanthone 12. The pyran 15, isolated as a byproduct from the reaction of ω-acetyl-2-hydroxyacetophenone with

  an吨酮8是由色酮1的碱催化的自缩合产生的。色酮2分别为氧杂蒽9和11加上钠和DMF-POCl 3，苯酚14含有NaOMe，而吡喃22含有2-硫代甲基色酮6。Vilsmeier-Haak反应中的烯胺16提供了氯吨蒽酮12。从ω-乙酰基-2-羟基苯乙酮与HC（OEt）3 -Ac 2 O的反应中分离出的副产物吡喃15提供了x吨酮13 通过与NaOMe在MeOH中的回流进行回流。
• EIDEN, F.;RADEMACHER, G.;SCHUENEMANN, J., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 6, 539-547
  作者：EIDEN, F.、RADEMACHER, G.、SCHUENEMANN, J.

  DOI：——

  日期：——