Androstan-17-one, 3-(3-carboxy-1-oxopropoxy)-, (3a,5b)- | 5615-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Androstan-17-one, 3-(3-carboxy-1-oxopropoxy)-, (3a,5b)-
• 英文别名: N-[[2-(5-bromopyridin-3-yl)-1,3-benzoxazol-5-yl]carbamothioyl]-4-butoxybenzamide；(3β,5α)-3-hydroxyandrostan-17-one monosuccinate
• CAS: 5615-33-8；5717-80-6；5717-81-7；5953-70-8
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: ZXXJWQGLXHCSFH-KGFJWAQKSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 沸点：
  536.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Androstan-17-one, 3-(3-carboxy-1-oxopropoxy)-, (3a,5b)- 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4,4'-(1,2-ethanediyldiimino)bis(4-oxobutanoic acid) 1-(2-naphthalenyl) 1'-(17-oxoandrostan-3-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and theoretical QSAR study of a naphthalene–androsterone derivative

  摘要：

  A new naphthalene-androsterone derivative was synthesized by the reaction of naphthalenyl succinate with an androsterone-succinate-ethylenediamine conjugate in the presence of 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide. In order to delineate the structural chemical requirements of naphthalene-androsterone some physicochemical descriptors were evaluated. The results showed an increase in the values of these for the naphthalene-androsterone derivative in comparison with naphthalenyl succinate and androsterone-succinate-ethylenediamine. These data suggest a relationship between the evaluated physicochemical parameters and the degree of lipophilicity of the naphthalene-androsterone derivative.

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0584-5