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Laburninsaeure | 93539-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Laburninsaeure
英文别名
hexahydro-pyrrolizine-1-carboxylic acid;Hexahydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid;2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid
Laburninsaeure化学式
CAS
93539-83-4
化学式
C8H13NO2
mdl
——
分子量
155.197
InChiKey
BZYGCNOHXFJSTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Laburninsaeure乙醇盐酸 以43%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SCHNEKENBURGER J.; VOLLHARDT H., ARCH. PHARM. , 1977, 310, NO 3, 177-186
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1.4.7-Tribromheptan-3-carbonsaeure 、 生成 Laburninsaeure
    参考文献:
    名称:
    SCHNEKENBURGER J.; VOLLHARDT H., ARCH. PHARM. , 1977, 310, NO 3, 177-186
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] ACYL BICYCLIX DERIVATIVES OF PYRROL<br/>[FR] DERIVES ACYLE BICYCLIQUES DE PYRROL
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2003097646A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    The invention relates to anti-viral agents of Formula (I); wherein: RA represents OR1, NR1R2, or R1 wherein R1 and R2 independently represent hydrogen, C1-6alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl or heteroarylalkyl; or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 or 6 membered saturated cyclic group; RB represents C(O)R3 wherein R3 represents aryl or heteroaryl; RC represents C1-6alkyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; RD represents hydrogen and RE represents hydrogen, OR4 or SR4, or RD and RE together with the carbon atom to which they are attached form a carbonyl group or a thiocarbonyl group; when RE is hydrogen, OR4 or SR4, RG and RH are both hydrogen; when RD and RE together with the carbon atom to which they are attached form a carbonyl group or a thiocarbonyl group, RG represents hydrogen and RH represents hydrogen, OR4 or SR4, or RG and RH together with the carbon atom to which they are attached form a carbonyl group or a thiocarbonyl group; R4 represents hydrogen, C1-6alkyl or aryl; when RD and RE together with the carbon atom to which they are attached form a carbonyl group or a thiocarbonyl group, and RG and RH are both hydrogen or RG and RH together with the carbon atom to which they are attached form a carbonyl group or a thiocarbonyl group, then RF represents O, S, NR5 or CR6R7, otherwise RF represents CR6R7; R5 represents hydrogen, C1-6alkyl, arylalkyl or aryl;R6 and R7 independently represent hydrogen, C1-6alkyl, arylalkyl or heteroarylalkyl;RJ represents hydrogen, C1-6alkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl or heteroarylalkyl; and salts, solvates and enantiomers thereof;provided that when RA is OR1 then R1 is other than tert-butyl, for use in medical therapy. A process for the preparation of compounds of Formula (I) and methods of using them in HCV treatment are provided.
    该发明涉及式(I)的抗病毒剂;其中:RA代表OR1,NR1R2或R1,其中R1和R2独立地代表氢,C1-6烷基,芳基,杂环芳基,芳基烷基或杂环芳基;或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成5或6成员饱和环状基团;RB代表C(O)R3,其中R3代表芳基或杂环芳基;RC代表C1-6烷基,芳基,杂环芳基或杂环烷基;RD代表氢,RE代表氢,OR4或SR4,或者RD和RE与它们连接的碳原子一起形成羰基团或代羰基团;当RE为氢,OR4或SR4时,RG和RH都是氢;当RD和RE与它们连接的碳原子一起形成羰基团或代羰基团时,RG代表氢,RH代表氢,OR4或SR4,或者RG和RH与它们连接的碳原子一起形成羰基团或代羰基团;R4代表氢,C1-6烷基或芳基;当RD和RE与它们连接的碳原子一起形成羰基团或代羰基团,且RG和RH都是氢或RG和RH与它们连接的碳原子一起形成羰基团或代羰基团时,RF代表O,S,NR5或CR6R7,否则RF代表CR6R7;R5代表氢,C1-6烷基,芳基烷基或芳基;R6和R7独立地代表氢,C1-6烷基,芳基烷基或杂环芳基烷基;RJ代表氢,C1-6烷基,杂环烷基,芳基烷基或杂环芳基烷基;以及其盐,溶剂合物和对映体;但是当RA为OR1时,R1不是叔丁基,用于医疗治疗。提供了一种制备式(I)化合物的方法以及在HCV治疗中使用它们的方法。
  • Neue Diphosphonsäurederivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindung enthaltende Arzneimittel
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0273190A1
    公开(公告)日:1988-07-06
    Diphosphonsäuren der Formel I in der Het      einen hydrierten oder teilhydrierten heterocyclischen Ring mit einem oder zwei Stickstoffatomen, die unab­haengig voneinander gegebenenfalls durch niederes Alkyl, Benzyl oder Cyclohexylmethyl substituiert sein koennen, B      ein Stickstoffatom, oder eine C-H-Gruppierung, wobei das mit G substituierte C-Atom mit B auch eine Dop­pelbindung ausbilden kann, R₁ und R₂      jeweils Wasserstoff, niederes Alkyl oder zusammen eine Alkylenkette mit 3 - 5 Kohlenstoffatomen, wobei dieser so an Het annellierte Ring bis zu 3 Doppelbin­dungen enthalten kann,     wobei R₃ Wasserstoff oder niederes Alkyl, alk      einen Valenzstrich oder eine geradkettige oder ver­zweigte Alkylenkette mit 1 - 6 Kohlenstoffatomen, die nicht von einem Heteroatom ausgehen darf, X      Wasserstoff, Hydroxy oder eine Aminogruppe, G      Wasserstoff oder den Rest Ys bedeuten und m, r bzw. s      jeweils 0 oder 1 sein koennen, wobei m+r+s immer 1 sein muß,     mit der Maßgabe, falls alk einen Valenzstrich bedeutet, Het nicht einen in 2-Stellung durch Y substituierten Pyrrolidinring darstellen darf, sowie deren pharmakologisch unbedenklichen Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel, die diese Verbin­dungen enthalten, zur Behandlung von Calciumstoffwechsel­störungen.
    式 I 的二膦酸 中的 Het 是氢化或部分氢化的杂环,带有一个或两个氮原子,这些氮原子可以相互独立地任选被低级烷基、苄基或环己基甲基取代、 B 是氮原子或 C-H 基团,其中被 G 取代的 C 原子还可与 B 形成双键、 R₁ 和 R₂ 分别为氢、低级烷基或含有 3-5 个碳原子的亚烷基链,由此,与 Het 融合的环最多可含有 3 个双键、 其中 R₃ 是氢或低级烷基、 烷基是价键或 1-6 个碳原子的直链或支链亚烷基链,不得以杂原子为起点、 X 是氢、羟基或基、 G 是氢或自由基 Ys,以及 m、r 或 s 各可为 0 或 1,其中 m+r+s 必须始终为 1、 但如果 alk 表示价基,则 Het 不得表示在 2 位被 Y 取代的吡咯烷环、 及其药理上可接受的盐、制备工艺和含有这些化合物的治疗代谢紊乱的药物。
  • ACYL BICYCLIC DERIVATIVES OF PYRROL
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1506197A1
    公开(公告)日:2005-02-16
  • US4971958A
    申请人:——
    公开号:US4971958A
    公开(公告)日:1990-11-20
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