制备了一系列Nα-(芳基磺酰基)-L-精氨酸酯,并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。Nα-丹磺酰基-L-精氨酸甲酯对Nα-(芳基磺酰基)-L-精氨酸甲酯的抑制作用最大。最有效的抑制剂是Nα-丹磺酰基-L-精氨酸的正丙酯和正丁酯,其I50为2 X 10(-6)M。链长为四个碳的不饱和直链醇的酯也具有与正丁酯一样的抑制作用。抑制剂被凝血酶和胰蛋白酶水解的速度比Nα-甲苯磺酰基-L-精氨酸甲酯慢。
制备了一系列Nα-(芳基磺酰基)-L-精氨酸酯,并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。Nα-丹磺酰基-L-精氨酸甲酯对Nα-(芳基磺酰基)-L-精氨酸甲酯的抑制作用最大。最有效的抑制剂是Nα-丹磺酰基-L-精氨酸的正丙酯和正丁酯,其I50为2 X 10(-6)M。链长为四个碳的不饱和直链醇的酯也具有与正丁酯一样的抑制作用。抑制剂被凝血酶和胰蛋白酶水解的速度比Nα-甲苯磺酰基-L-精氨酸甲酯慢。
of N alpha-(arylsulfonyl)-L-arginine esters was prepared and tested as inhibitors of the clotting activity of thrombin. N alpha-Dansyl-L-arginine methyl ester was the most inhibitory of the N alpha-(arylsulfonyl)-L-arginine methyl esters. The most potent inhibitors were the n-propyl and n-butyl esters of N alpha-dansyl-L-arginine with an I50 of 2 X 10(-6) M. Esters of unsaturated straight-chain alcohols
制备了一系列Nα-(芳基磺酰基)-L-精氨酸酯,并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。Nα-丹磺酰基-L-精氨酸甲酯对Nα-(芳基磺酰基)-L-精氨酸甲酯的抑制作用最大。最有效的抑制剂是Nα-丹磺酰基-L-精氨酸的正丙酯和正丁酯,其I50为2 X 10(-6)M。链长为四个碳的不饱和直链醇的酯也具有与正丁酯一样的抑制作用。抑制剂被凝血酶和胰蛋白酶水解的速度比Nα-甲苯磺酰基-L-精氨酸甲酯慢。