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1-formyl-4-(3-chlorophenyl)piperazine | 20011-14-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-formyl-4-(3-chlorophenyl)piperazine
英文别名
4-(3-chlorophenyl)piperazine-1-carbaldehyde;4-(3-Chlorophenyl)-1-piperazinecarbaldehyde
1-formyl-4-(3-chlorophenyl)piperazine化学式
CAS
20011-14-7
化学式
C11H13ClN2O
mdl
——
分子量
224.69
InChiKey
IGIBHEMNRYAZQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    415.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl diazo(triethylsilyl)acetate1-formyl-4-(3-chlorophenyl)piperazine 在 dirhodium tetraacetate 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.75h, 以64%的产率得到ethyl (Z)-3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-(triethylsilyloxy)acrylate
    参考文献:
    名称:
    铑(II)催化的叔甲酰胺与甲硅烷基化的重氮酯的烯化反应合成乙烯基氨基甲酸酯。
    摘要:
    在铑(II)催化剂存在下用甲硅烷基化的重氮酯处理叔甲酰胺导致高产率地形成3-氨基-2-甲硅烷氧基丙烯酸酯。如果使用非甲硅烷基化的重氮化合物,则未观察到烯化。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol0510872
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-chlorophenyl)-4-((trimethylsilyl)methyl)piperazine 在 copper(I) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以68%的产率得到1-formyl-4-(3-chlorophenyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    空气催化铜催化α-甲硅烷基取代的叔N-烷基胺的N-甲酰化
    摘要:
    基于铜(I)催化的α-甲硅烷基取代的叔N的氧化,有效地制备N-甲胺的位点选择方法描述了在室温下空气中的-烷基胺。氧化规程显示出优异的官能团耐受性,因为它适用于多种胺底物以及许多生物活性分子和天然产物。此外,它还用低成本的金属盐和空气中的氧气脱除由低价金属盐介导的无配体和无添加剂的胺氧化过程,这既起到末端氧化剂的作用,又作为甲酰化试剂的一部分,这在铜催化中是前所未有的。它还提供了第一种合成方法,该方法可以在非光化学反应条件下从α-甲硅烷基胺选择性生成α-氨基自由基类物质作为反应中间体。
    DOI:
    10.1039/d0gc01242d
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文献信息

  • A novel and unusual method for C–N bond formation in 1-substituted-pyrrolidin-2-ones
    作者:Neelima Sinha、Sanjay Jain、Nitya Anand
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.10.162
    日期:2005.1
    A novel 5-C-N bond forming reaction is reported, which involves heating 1-substituted-pyrrolidin-2-ones with cyclic amines in the presence of a base. This reaction provides a convenient method for the synthesis of 1,5-disubstituted-pyrrolidin-2-ones. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • 5-[(PIPERAZIN-1-YL)-3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS ADAMTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF OSTEOARTHRITIS
    申请人:Galapagos NV
    公开号:EP3237406B1
    公开(公告)日:2019-02-06
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