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1H-Benzo[de][1,6]naphthyridin-9-ol, 8-methoxy-1-methyl-, dihydrogen phosphate (ester) | 767629-15-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1H-Benzo[de][1,6]naphthyridin-9-ol, 8-methoxy-1-methyl-, dihydrogen phosphate (ester)
英文别名
(11-methoxy-2-methyl-2,6-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),3,5,7,9,11-hexaen-12-yl) dihydrogen phosphate
1H-Benzo[de][1,6]naphthyridin-9-ol, 8-methoxy-1-methyl-, dihydrogen phosphate (ester)化学式
CAS
767629-15-2
化学式
C13H13N2O5P
mdl
——
分子量
308.23
InChiKey
LQLHTSTVFWAXBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    92.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Aaptamine and isoaaptamine and structural modifications thereof
    申请人:Pettit R. George
    公开号:US20050187240A1
    公开(公告)日:2005-08-25
    Disclosed herein is the isolation and elucidation of the structure of isoaptamine (2), and its conversion to numerous novel related compounds, which appear to have antimicrobial and/or cancer fighting properties. Also disclosed is the conversion of isoaaptamine (2) to the phosphate prodrug hystatin 1 (11), as well as the conversion of aaptamine to numerous compounds, including but not limited to: 9-demethyloxyaaptamine (3); 4-methylaaptamine (4); 1,4-dimethylaaptamine iodide (5); 4-N-methyl-8,9-dihydroxy-4H benzo[de][1,6]naphthyridine (7); 4-N-methyl-8 methoxy-9 hydroxy-4H benzo[de][1,6]naphthyridine (8); 1-H-Benzo[de][1-6]naphthyridinium salts (9a-c); hystatin 2 (10a); and others.
    本文披露了isoaptamine(2)结构的分离和阐明,以及其转化为许多具有抗微生物和/或抗癌特性的新相关化合物。还披露了isoaaptamine(2)转化为磷酸盐前药hystatin 1(11),以及aaptamine转化为许多化合物,包括但不限于:9-去甲氧基aaptamine(3);4-甲基aaptamine(4);1,4-二甲基aaptamine碘化物(5);4-N-甲基-8,9-二羟基-4H苯并[de][1,6]萘啉(7);4-N-甲基-8-甲氧基-9-羟基-4H苯并[de][1,6]萘啉(8);1-H-苯并[de][1-6]萘啉盐(9a-c);hystatin 2(10a);等其他化合物。
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