4-(methoxy-methyl-carbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 370864-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(methoxy-methyl-carbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1-boc-4-(methoxymethylcarbamoyl)piperidine；4-(Methoxymethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(methoxymethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 370864-67-8
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 272.345
• InChiKey: RKLBYZHXXUDLPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxy-methyl-carbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic NF-kB Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式(Ig)的化合物或其与酸或碱的药物可接受盐，或药物可接受的前药或其立体异构体，其中R1独立地表示H，烷基，环烷基，羟基烷基，卤代烷基，卤代烷氧基，芳基或杂环芳基；R2独立地表示NR3R5，R3独立地表示H，COR6，CO2R6，SOR6，SO2R6，SO3R6，烷基，环烷基，烷氧基，-NH2，烷基胺，-NR7COR6，卤素，-OH，-SH，烷硫基，羟基烷基，卤代烷基，卤代烷氧基，芳基或杂环芳基；R5独立地表示H，COR6，CO2R6，SOR6，SO2R6，SO3R6，烷基，环烷基，烷氧基，-NH2，烷基胺，-NR7COR6，卤素，-OH，-SH，烷硫基，羟基烷基，卤代烷基，卤代烷氧基，芳基或杂环芳基；R6独立地表示H，烷基，环烷基，-NH2，烷基胺，芳基或杂环芳基；R7独立地表示H，烷基，环烷基，烷氧基，-OH，-SH，烷硫基，羟基烷基，芳基或杂环芳基；p为0或1；q为0或1；X为CO，CS或SO2。

  公开号：

  US20070219190A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 1-Boc-4-哌啶甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.16h， 以80%的产率得到4-(methoxy-methyl-carbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic NF-kB Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式(Ig)的化合物或其与酸或碱的药物可接受盐，或药物可接受的前药或其立体异构体，其中R1独立地表示H，烷基，环烷基，羟基烷基，卤代烷基，卤代烷氧基，芳基或杂环芳基；R2独立地表示NR3R5，R3独立地表示H，COR6，CO2R6，SOR6，SO2R6，SO3R6，烷基，环烷基，烷氧基，-NH2，烷基胺，-NR7COR6，卤素，-OH，-SH，烷硫基，羟基烷基，卤代烷基，卤代烷氧基，芳基或杂环芳基；R5独立地表示H，COR6，CO2R6，SOR6，SO2R6，SO3R6，烷基，环烷基，烷氧基，-NH2，烷基胺，-NR7COR6，卤素，-OH，-SH，烷硫基，羟基烷基，卤代烷基，卤代烷氧基，芳基或杂环芳基；R6独立地表示H，烷基，环烷基，-NH2，烷基胺，芳基或杂环芳基；R7独立地表示H，烷基，环烷基，烷氧基，-OH，-SH，烷硫基，羟基烷基，芳基或杂环芳基；p为0或1；q为0或1；X为CO，CS或SO2。

  公开号：

  US20070219190A1

文献信息

• [EN] NOVEL 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TANKYRASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013012723A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides for compounds of formula (I), wherein R1-R5 and L are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and in the treatment of Wnt signaling and tankyrase 1 and 2 signaling related disorders which include, but are not limited to, cancer.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1-R5和L在此处定义。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物和组合物，以及将这些化合物用作坦基酶抑制剂以及用于治疗Wnt信号和坦基酶1和2信号相关疾病的用途，包括但不限于癌症。
• [EN] 1,4-DICARBONYL-PIPERIDYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DICARBONYLE-PIPÉRIDYLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017076484A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Compounds of the formula I in which Z, W, Q, R and Y have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Tankyrase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.

  式I中Z、W、Q、R和Y具有权利要求1中指示的含义的化合物是坦克酶的抑制剂，可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。
• Antibiotics Derivatives
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20080280888A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to antibiotic derivatives of formula I wherein: A represents —O—, S, —C(═O)—, —C(═NOR 6 )—; Z-B represents NCH 2 CH 2 , NCOCH 2 , NCH 2 CO, NCH 2 CH(OH), CHN(R 8 )CH 2 or CHN(R 8 )CO; D represents binuclear heteroaryl; Y 1 represents —CR 1 — or —N—, Y 2 represents —CR 2 — or —N—, Y 3 represents —CR 3 — or —N— and Y 4 represents —CR 4 — or —N—; U represents —NH—, —O— or —S— and V represents —N— or —CH—; W represents —CH 2 —, —O— or —NR 7 —; R 1 represents H, methyl, ethyl or halogen; R 2 , R 3 and R 4 each represent independently H, C 1 -C 4 alkyl, halogen, or C 1 -C 4 alkoxy; R 5 represents H, C 1 -C 4 alkyl or fluorine; R 6 represents H, C 1 -C 4 alkyl or aryl-C 1 -C 4 alkyl; R 7 represents H, C 1 -C 4 alkyl, aryl-C 1 -C 4 alkyl or —CH 2 —COOH; R 8 represents H, C 1 -C 4 alkyl or —CH 2 —COOH; with the provisos that if Z-B represents NCH 2 CH 2 , NCOCH 2 , NCH 2 CO or NCH 2 CH(OH), then W represents —CH 2 —; if A represents O or S, then W represents —CH 2 —; and only one or two of Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 can represent N at the same time.

  该发明涉及一种公式I的抗生素衍生物，其中：A代表—O—、S、—C(═O)—、—C(═NOR6)—；Z-B代表N 、NCO 、N CO、N CH(OH)、CHN(R8)CH2或CHN(R8)CO；D代表双核杂芳基；Y1代表—CR1—或—N—，Y2代表—CR2—或—N—，Y3代表—CR3—或—N—，Y4代表—CR4—或—N—；U代表—NH—、—O—或—S—，V代表—N—或—CH—；W代表— —、—O—或—NR7—；R1代表H、甲基、乙基或卤素；R2、R3和R4各自独立地代表H、C1-C4烷基、卤素或C1-C4烷氧基；R5代表H、C1-C4烷基或氟；R6代表H、C1-C4烷基或芳基-C1-C4烷基；R7代表H、C1-C4烷基、芳基-C1-C4烷基或— —COOH；R8代表H、C1-C4烷基或— —COOH；附加条件是：如果Z-B代表N 、NCO 、N CO或N CH(OH)，则W代表— —；如果A代表O或S，则W代表— —；仅当Y1、Y2、Y3和Y4中仅有一个或两个同时代表N时。
• [EN] 4 - PIPERIDINYL COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-PIPÉRIDINYLE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA TANKYRASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013008217A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention provides for compounds of formula (I).The present invention also provides for pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and in the treatment of Wnt signaling and tankyrase 1 and 2 signaling related disorders which include, but are not limited to, cancer.

  本发明提供了化合物的结构式(I)。本发明还提供了包含结构式(I)化合物的药物组合物和组合物，以及利用这些化合物作为坦基酶抑制剂，并用于治疗Wnt信号和与坦基酶1和2信号相关的疾病，包括但不限于癌症。
• Heteroaryl pyrrolidinyl and piperidinyl ketone derivatives and uses thereof
  申请人：Iyer Pravin

  公开号：US20080146607A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, Ar, R 1 , R 2 , R a and R b are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  该式化合物：或其药用可接受的盐，其中m、n、Ar、R1、R2、Ra和Rb在此处有定义。还提供了制药组合物、使用方法和制备该化合物的方法。