1-Oxooctahydroindolizine | 14174-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: 1-Oxooctahydroindolizine
• 英文别名: 1-oxoindolizidine；hexahydro-indolizin-1-one；Hexahydro-indolizin-1-on；(+/-)-Hexahydro-5H-indolizin-1-on；1-Keto-octa-hydro-indolizin；3-Oxo-octahydroindolizin；Octahydroindolizin-1-one；3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-indolizin-1-one
• CAS: 14174-77-7
• 化学式: C₈H₁₃NO
• mdl: MFCD13195962
• 分子量: 139.197
• InChiKey: GSQLNIVPNDDIHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Oxooctahydroindolizine 在 盐酸 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (1H,8aH)-1-ethoxycarbonylindolisidine
  参考文献：
  名称：

  氮杂双环吲哚酯作为有效的5-HT4受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列氮杂双环吲哚酯的合成，并且其效力被报道为5-HT 4受体拮抗剂。通过制备相应的恶嗪基[3,2-a]吲哚酯对最有效的化合物（19）进行优化，得到34，在豚鼠远端结肠纵肌肌间神经丛制剂中的pIC50为9.5。

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00037-5
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium 、 xylene 作用下， 生成 1-Oxooctahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  456.八氢吡咯啉

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320002969

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRAZINE ANALOGS WITH 3-TERTIARY CARBON SUBSTITUTIONS AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE L'IMIDAZOPYRAZINE AVEC SUBSTITUTIONS SUR CARBONE TERTIAIRE 3 EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016109220A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula (I) or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula I in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式（I）提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，式（I）或含有这些化合物的药物组合物，并且用于治疗。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用式I的Btk抑制剂化合物。
• Vicinal tricarbonyls in synthesis. New routes to indolizidines.
  作者：Harry H. Wasserman、Chi B. Vu、Jan D. Cook

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88877-3

  日期：——

  The vinyl vicinal tricarbonyl system 1 (VTC) has been used in two different approaches to prepare functionalized indolizidines. In one approach, 1 is used as a trielectrophile in reactions with primary amines possessing auxiliary donor sites. In a second approach, 1 is converted to a substituted 3-hydroxypyrrole-2-carboxylate. This pyrrole derivative then undergoes an intramolecular alkylation to give

  乙烯基邻位三羰基系统1（VTC）已用于两种不同的方法中，以制备功能化的吲哚并咪唑。在一种方法中，在与具有辅助供体位点的伯胺反应中，将1用作三亲电子试剂。在第二种方法中，将1转化为取代的3-羟基吡咯-2-羧酸酯。然后使该吡咯衍生物进行分子内烷基化，得到吲哚并立定环系统。
• Intramolecular alkylation of 3-hydroxypyrrole-2-carboxylates. Formation of , , and ring systems related to pyrrolidine alkaloids
  作者：Harry H Wasserman、Jan D Cook、Chi B Vu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97776-1

  日期：——

  The intramolecular alkylation of 3-hydroxypyrrole-2-carboxylates 4, 8, and 12 leads to fused ring systems found in the pyrrolizidine, indolizidine, and related pyrrolidine alkaloids.

  3-羟基吡咯-2-羧酸酯4、8和12的分子内烷基化导致在吡咯并立定，吲哚并立定和相关的吡咯烷生物碱中发现稠合环系统。
• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095102A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式I或其药学上可接受的盐的Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物。式I或其药学上可接受的盐，或者包括这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。
• Synthesis and configurational assignment of optically active 1-hydroxyindolizidines
  作者：Constance M. Harris、Thomas M. Harris

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96147-1

  日期：1987.1

  The four diastereomers of 1-hydroxyindolizidine have been prepared in high optical purity (>98%) by NaBH4 reduction of the (+) and (-) 3-bromocamphor-8-sulfonic acid salts of 1-oxoindolizidine followed by separation of the resulting diastereomeric alcohols by ion-exchange chromatography.

  通过NaBH 4还原1-氧代吲哚并啶的（+）和（-）3-溴樟脑8-磺酸盐，然后分离N通过离子交换色谱法得到非对映体醇。