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4H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮,2,6-二氨基-1,5-二氢-7-(2-噻嗯基甲基)- | 115812-51-6

中文名称
4H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮,2,6-二氨基-1,5-二氢-7-(2-噻嗯基甲基)-
中文别名
——
英文名称
2,6-Diamino-3,5-dihydro-7-(2-thienylmethyl)-4H-pyrrolo [3,2-d]pyrimidin-4-one
英文别名
2,6-Diamino-7-thiophen-2-ylmethyl-3,5-dihydro-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one; hydrochloride;2,6-diamino-7-(thiophen-2-ylmethyl)-3,5-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
4H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮,2,6-二氨基-1,5-二氢-7-(2-噻嗯基甲基)-化学式
CAS
115812-51-6
化学式
C11H11N5OS
mdl
——
分子量
261.307
InChiKey
GFXJBTZRLWABOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,5-Diamino-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-4-yl)-3-thiophen-2-yl-propionitrile 在 盐酸 作用下, 生成 4H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮,2,6-二氨基-1,5-二氢-7-(2-噻嗯基甲基)-
    参考文献:
    名称:
    人嘌呤核苷磷酸化酶的抑制剂。吡咯并[3,2-d]嘧啶的合成,一种新型的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂,可作为潜在的T细胞选择性免疫抑制剂。2,6-二氨基-3,5-二氢-7-(3-噻吩甲基)-4H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮的描述。
    摘要:
    嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)是嘌呤级联反应中的嘌呤代谢酶,在一段时间内一直是药物设计的目标。已经合成了一系列有效的人类PNP抑制剂吡咯并[3,2-d]嘧啶(9-脱氮鸟嘌呤),并在酶检测和细胞系检测中使用MOLT-4(T细胞)和MGL- 8(B细胞)淋巴母细胞具有选择性。发现一种化合物2,6-二氨基-3,5-二氢-7-(3-噻吩甲基)-4H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮(11c; CI-972)成为Ki = 0.83 microM的PNP的中度有效,竞争性和可逆抑制剂。还发现它对MOLT-4淋巴母细胞具有选择性的细胞毒性(IC50 = 3.0 microM),但对MGL-8淋巴母细胞没有细胞毒性,并进行了进一步评估。化合物11c(CI-972)正在临床中开发。
    DOI:
    10.1021/jm00087a015
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文献信息

  • Analogues of pyrrolo[3,2d]pyrimidin-4-ones
    申请人:Warner-Lambert Co.
    公开号:US04923872A1
    公开(公告)日:1990-05-08
    The present invention is novel derivatives of pyrrolo[3,2-d]pyrimidines and pharmaceutical compositions and methods of use therefor. The derivatives are inhibitors of purine nucleoside phosphorylase selectively cytotoxic to T-cells but not to B-cells in the presence of 2'-deoxyguanosine and, therefore, are for use in the treatment of autoimmune diseases, gout, psoriasis or rejection of transplantation.
    本发明涉及新型吡咯[3,2-d]嘧啶衍生物及其制药组合物和使用方法。这些衍生物是嘌呤核苷酸磷酸化酶的抑制剂,在存在2'-去氧鸟苷的情况下,对T细胞具有选择性细胞毒性,而不对B细胞产生细胞毒作用,因此可用于治疗自身免疫性疾病、痛风、牛皮癣或移植排斥反应。
  • 9-deazaguanines
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0260491B1
    公开(公告)日:1991-09-11
  • US4923872A
    申请人:——
    公开号:US4923872A
    公开(公告)日:1990-05-08
  • US4988702A
    申请人:——
    公开号:US4988702A
    公开(公告)日:1991-01-29
  • US5061707A
    申请人:——
    公开号:US5061707A
    公开(公告)日:1991-10-29
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