2,7,9-trichloro-3-hydroxy-8-methoxy-1,6-dimethyldibenzo<1,4>dioxepin-11-one | 69709-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2,7,9-trichloro-3-hydroxy-8-methoxy-1,6-dimethyldibenzo<1,4>dioxepin-11-one
• 英文别名: dechlorodiploicin；Dechlorodeploicin；2,4,8-trichloro-9-hydroxy-3-methoxy-1,7-dimethylbenzo[b][1,4]benzodioxepin-6-one
• CAS: 69709-90-6
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₃O₅
• 分子量: 389.619
• InChiKey: LSRZUHYIVQJJRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.538±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7,9-trichloro-3-hydroxy-8-methoxy-1,6-dimethyldibenzo<1,4>dioxepin-11-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以20 mg的产率得到methyl 3-chloro-6-(3,5-dichloro-2-hydroxy-4-methoxy-6-methylphenoxy)-4-hydroxy-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  地泼酮的合成。地衣的部分15.新的代谢物Buellia藜depsidones的新型苯酞的分解代谢：（侦探）德不

  摘要：

  从地衣中分离出地衣（Dicks。De Not。），并确定新的双孢菌烯酮2,7,9-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,6-二甲基二苯并[ b，e ] [ 1,4] dioxepin-11-one（dechlorodiploicin）（1）及其甲基醚dechloro- O- methyldiploicin（9），以及新型邻苯二甲酸酯4-chloro-7-（3,5-dichloro-4,6-二甲氧基-2-甲基苯氧基）-5-甲氧基异苯并呋喃-1（3 H）-一（丁酰内酯）（13）和4,6-二氯-7-（2,4-二氯-3,6-二甲氧基-5-甲基苯氧基） -5-甲氧基异苯并呋喃-1（3 H）-描述了一种（蔗糖固体）（18）。还描述了buellolide（13）的合成。据推测，buellolide（13）和canesolide（18）是由它们的同属二十头孢烯的分解代谢产生的，在后者情况下是Smiles重排的。

  DOI：

  10.1039/p19810000849
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-甲基苯-1,3-二醇 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.09h， 生成 2,7,9-trichloro-3-hydroxy-8-methoxy-1,6-dimethyldibenzo<1,4>dioxepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  地泼酮的合成。第16部分。二苯甲酮-grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮-地西酮相互转化：双烯酮生物合成的新理论

  摘要：

  描述了通过取代的2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮的氧化偶联合成许多grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮的方法。描述了在碱性，酸性和热条件下将这些grisadienediones重排为depsedones，并讨论了这些反应的机理。有人提出二甲双胍的生物合成涉及二苯甲酮与三聚体二烯的氧化偶联，然后再重排成二甲双烯。

  DOI：

  10.1039/p19810000855