3-[1-Naphthalen-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-thiochroman-4-one | 130689-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[1-Naphthalen-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-thiochroman-4-one
• 英文别名: (Z)-2,3-Dihydro-3-(2-naphthalenylmethylene)-4H-1-benzothiopyran-4-one；(3Z)-3-(naphthalen-2-ylmethylidene)thiochromen-4-one
• CAS: 130689-03-1
• 化学式: C₂₀H₁₄OS
• 分子量: 302.397
• InChiKey: SNJOBXKJBZNHTE-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-[1-Naphthalen-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-thiochroman-4-one 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到trans-(+/-)-4',5'-dihydro-4'-(2-naphthyl)spiro{2H-1-benzothiopyran-3(4H)-,3'-[3H]pyrazol}-4-one
  参考文献：
  名称：

  Levai, Albert; Silva, Artur M. S.; Patonay, Tamas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1999, vol. 36, # 5, p. 1215 - 1222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代色满-4-酮 、 2-萘甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以67.8%的产率得到3-[1-Naphthalen-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-thiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antifungal activity of some 3-benzylidenechroman-4-ones, 3-benzylidenethiochroman-4-ones and 2-benzylidene-1-tetralones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90010-z

文献信息

• AL, NAKIB T.;BEZJAK, V.;MEEGAN, M. J.;CHANDY, R., EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 455-462
  作者：AL, NAKIB T.、BEZJAK, V.、MEEGAN, M. J.、CHANDY, R.

  DOI：——

  日期：——
• Levai, Albert; Silva, Artur M. S.; Patonay, Tamas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1999, vol. 36, # 5, p. 1215 - 1222
  作者：Levai, Albert、Silva, Artur M. S.、Patonay, Tamas、Cavaleiro, Jose A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antifungal activity of some 3-benzylidenechroman-4-ones, 3-benzylidenethiochroman-4-ones and 2-benzylidene-1-tetralones
  作者：T Al Nakib、V Bezjak、MJ Meegan、R Chandy

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90010-z

  日期：1990.6