geissospermine | 427-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 马钱子生物碱
• 英文名称: geissospermine
• 英文别名: methyl (2R)-2-[(2R,3E,12bS)-3-ethylidene-2,4,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl]-2-[(1R,9S,12S,13S,14S,19S,21S)-14-ethyl-10-oxa-8,16-diazahexacyclo[11.5.2.11,8.02,7.016,19.012,21]henicosa-2,4,6-trien-9-yl]acetate
• CAS: 427-01-0
• 化学式: C₄₀H₄₈N₄O₃
• 分子量: 632.846
• InChiKey: ISDWYSGTYITCHG-OCNKQYNFSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-214° (dec)
• 比旋光度：
  D20 -101° (ethanol)
• 沸点：
  668.25°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0860 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 geissospermine 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Bertho et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2581,2588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkaloids of Geissospermum vellosii
  作者：Henry Rapoport、Thomas P. Onak、Neil A. Hughes、Manfred G. Reinecke

  DOI：10.1021/ja01540a023

  日期：1958.4
• A note on geissospermine
  作者：K. Wiesner、W. Rideout、J. A. Manson

  DOI：10.1007/bf02167634

  日期：1953.10
• Janot et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 108,109
  作者：Janot et al.

  DOI：——

  日期：——
• Puisieux et al., Annales Pharmaceutiques Francaises, 17 <1959 626
  作者：Puisieux et al.

  DOI：——

  日期：——
• CANNABIDIOL COMPOSITIONS INCLUDING MIXTURES AND USES THEREOF
  申请人：EARTH SCIENCE TECH, INC.

  公开号：US20180235904A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  A pharmaceutical composition for use in the treatment of cancer is provided. The composition includes cannabidiol (CBD) and one or more of the following compounds: D-limonene, astaxanthin, malunggay, euphorbia hirta, pao extract, copaiba and ampalaya.