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pyrrolsedamine, pyrrolallosedamine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
pyrrolsedamine, pyrrolallosedamine
英文别名
2-(1-m Ethyl-2-pyrrolidinyl)-1-phenyle thanol;2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)-1-phenylethanol
pyrrolsedamine, pyrrolallosedamine化学式
CAS
——
化学式
C13H19NO
mdl
——
分子量
205.3
InChiKey
HSNKJGULIIPHCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pyrrolsedamine, pyrrolallosedamineN,N-二(三甲基硅基)乙酰胺吡啶 作用下, 反应 1.0h, 生成 1-phenyl-2-(2-N-methylpyrrolidyl)-ethanol trimethylsilyl ether
    参考文献:
    名称:
    一些亚洲景天属植物的生物碱
    摘要:
    摘要 对属于景天三个部分的 16 种亚洲物种的叶部进行了生物碱的研究。仅见于七种景天派。景天属生物碱。S.buliferum、S.japonicum、S.lepidopodium、S.morrisonensis、S.oryzifolium、S.polytrichoides 和 S.sarmentosum 含有 14 种吡咯烷和哌啶生物碱。Sedum oryzifolium 与其他物种显着不同。它包含典型的 S.acre 生物碱、sedamine、allosedamine 和 sedinone,以及一系列单取代的哌啶和吡咯烷。此外,在 S. oryzifolium 中检测到两种新的吡咯烷生物碱。IE 1-苯基-2-(2-N-甲基吡咯烷基)-乙醇的两种非对映异构体,建议将其命名为pyrrolsedamine和pyrrolallosedamine(以表达它们与sedamine和allosedam
    DOI:
    10.1016/0031-9422(95)00562-5
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文献信息

  • Phenoxyalkylamine, diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP0004288A2
    公开(公告)日:1979-10-03
    Phenoxyalkylamine der allgemeinen Formel I worin Ar Phenyl oder ein- oder zweifach durch F, Cl, Br, Alkyl oder Alkoxy mit jeweils 1-4 C-Atomen, Cycloalkyloxy mit 3-6 C-Atomen, CF3, CN, Alkylthio mit 1-4 C-Atomen, SCF3, OH und/oder Alkanoyloxy mit 1-10 C-Atomen substituiertes Phenyl, R (1-R1-2-pyrrolidyl)-CH2-CHR2-, (1-R1-2-piperidyl)-CH2-CHR2- oder 1-R1 -3-Z-4-hexahydroazepinyl, R' H, Alkyl oder Alkenyl mit jeweils bis zu 4-C-Atomen, Cyclopropylmethyl oder Benzyl, R2 H, Alkyl mit 1-4 C-Atomen oder Phenyl und Z Alkyl mit 1-4 C-Atomen bedeuten, worin jedoch Ar nur dann eine p-Fluorphenylgruppe bedeutet, wenn nicht gleichzeitig R eine 2-(1-Methyl-2-piperidyl)-äthylgruppe ist, können z. B. hergestellt werden durch Umsetzung eines Phenols der Formel II mit einer Verbindung der Formel III worin X Cl, Br, J oder OH bedeutet. Die neuen Verbindungen und ihre Säureadditionssalze können zur Herstellung von Arzneimitteln mit Wirkungen auf das Zentralnervensystem verwendet werden.
    通式 I 的苯氧基烷基胺 其中 Ar 是苯基或被 F、Cl、Br、各具有 1-4 个碳原子的烷基或烷氧基、具有 3-6 个碳原子的环烷氧基、CF3、CN、具有 1-4 个碳原子的烷基、S 、OH 和/或具有 1-10 个碳原子的烷酰氧基单取代或二取代的苯基、 R (1-R1-2-吡咯烷基)-CH2-CHR2-、(1-R1-2-哌啶基)- -CHR2-或 1-R1 -Z-4-六氢氮杂卓基、 R'H、各具有最多 4 个 C 原子的烷基或烯基、环丙基甲基或苄基、 R2 H、具有 1-4 个 C 原子的烷基或苯基,以及 Z 为具有 1-4 个碳原子的烷基,但其中 Ar 仅在 R 不同时为 2-(1-甲基-2-哌啶基)乙基的情况下为对氟苯基。 与式 III 的化合物反应 其中 X 是 Cl、Br、J 或 OH。 新化合物及其酸加成盐可用于制备对中枢神经系统有影响的药物。
  • US4225608A
    申请人:——
    公开号:US4225608A
    公开(公告)日:1980-09-30
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