1-(4-Tert-butylphenyl)-1,2-dihydrobenzo[f][1,3]benzoxazin-3-one | 1224571-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-(4-Tert-butylphenyl)-1,2-dihydrobenzo[f][1,3]benzoxazin-3-one
• 英文别名: 1-(4-tert-butylphenyl)-1,2-dihydrobenzo[f][1,3]benzoxazin-3-one
• CAS: 1224571-25-8
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: WNTTYUYYLSTJBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 、 尿素 、 2-萘酚 在 zinc oxide nanoparticles 作用下， 反应 2.0h， 以76%的产率得到1-(4-Tert-butylphenyl)-1,2-dihydrobenzo[f][1,3]benzoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  无热和无溶剂条件下氧化锌纳米粒子促进的石脑油[1,2- e ]恶嗪酮和14-取代的14 H-二苯并[ a，j ]，吨衍生物的高效合成

  摘要：

  合成1,2-二氢-1-芳基萘并[1,2- e ] [1,3]恶嗪-3-酮和14-取代的14 H-二苯并[ a，j ]氧杂蒽衍生物的一般合成路线ZnO-NP是在无溶剂和无热条件下开发的。2-萘酚，醛，脲的结合使得能够合成萘[1,2- e ] [1,3]恶嗪酮和2-萘酚，醛以优异的产率得到了二苯并[ a，j ]黄嘌呤。该方法具有一些优点，如后处理简单，对环境无害，反应时间短以及产率高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.085

文献信息

• A novel three-component one-pot reaction involving β-naphthol, aldehydes, and urea promoted by TMSCl/NaI
  作者：Gowravaram Sabitha、K. Arundhathi、K. Sudhakar、B. S. Sastry、J. S. Yadav

  DOI：10.1002/jhet.328

  日期：——

  Amidoalkyl naphthol derivatives have been synthesized in good yields in a one‐pot condensation of β‐naphthol, aromatic aldehydes and urea in presence of TMSCl/NaI at room temperature. Ring closure of amidoalkyl naphthol derivatives occurred at 140°C to afford 1,2‐dihydro‐1‐arylnaphtho[1,2‐e] [1,3]oxazin‐3‐one derivatives. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  在室温下，在TMSCl / NaI存在下，β-萘酚，芳族醛和尿素的一锅缩合反应可合成高收率的氨基烷基萘酚衍生物。酰胺烷基萘酚衍生物在140℃下闭环，得到1,2-二氢-1-芳基萘[1,2-e] [1,3]恶嗪-3-酮衍生物。J.杂环化​​学。（2010）。
• An efficient synthesis of naphtha[1,2-e]oxazinone and 14-substituted-14H-dibenzo[a,j]xanthene derivatives promoted by zinc oxide nanoparticle under thermal and solvent-free conditions
  作者：G.B. Dharma Rao、M.P. Kaushik、A.K. Halve

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.085

  日期：2012.5

  general synthetic route to the synthesis of 1,2-dihydro-1-arylnaphtho[1,2-e][1,3]oxazine-3-one and 14-substituted-14H-dibenzo[a,j]xanthenes derivatives has been developed using ZnO-NPs under thermal and solvent-free conditions. The union of 2-naphthol, aldehyde, urea enabling the synthesis of naphtho[1,2-e][1,3]oxazinone and 2-naphthol, aldehyde gave dibenzo[a,j]xanthenes in excellent yields. This method

  合成1,2-二氢-1-芳基萘并[1,2- e ] [1,3]恶嗪-3-酮和14-取代的14 H-二苯并[ a，j ]氧杂蒽衍生物的一般合成路线ZnO-NP是在无溶剂和无热条件下开发的。2-萘酚，醛，脲的结合使得能够合成萘[1,2- e ] [1,3]恶嗪酮和2-萘酚，醛以优异的产率得到了二苯并[ a，j ]黄嘌呤。该方法具有一些优点，如后处理简单，对环境无害，反应时间短以及产率高。