N-(propoxymethyl)aniline | 88919-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(propoxymethyl)aniline
• 英文别名: N-(n-Propoxymethyl)phenylamine
• CAS: 88919-91-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD20547454
• 分子量: 165.235
• InChiKey: RIAFULJDWJEFKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 sodium n-propoxide 、 苯胺 以 丙醇 为溶剂， 以55%的产率得到N-(propoxymethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  经由N-（烷氧基甲基）芳基胺对芳族伯胺进行单烷基化。形成稳定的单体亚甲胺的证据

  摘要：

  单体methyleneamines（1），从形成ñ - （烷氧基甲基）芳基胺（3），是在-60℃下稳定，并且可以与有机金属试剂被捕获，以提供Ñ -alkylarylamines（7）。

  DOI：

  10.1039/c39830001109

文献信息

• Preparation of N,O-aminals as synthetic equivalents of H₂CNAr and (H₂CNHAr)⁺ions: neutral- and acid-promoted transformations
  作者：José Barluenga、Ana M. Bayón、Pedro Campos、Gregorio Asensio、Elena Gonzalez-Nuñez、Yolanda Molina

  DOI：10.1039/p19880001631

  日期：——

  A general method for the synthesis of N,O-aminals derived from primary aromatic amines is described. The reactivity of these compounds under neutral and acidic conditions has been studied and the title compounds can be envisaged as general purpose H2CNAr or (H2CNHAr)+ equivalents. N,O-Aminals have been converted into perhydrotriazines by moderate heating and into bis(4-aminoaryl)methane derivatives

  描述了合成衍生自伯芳族胺的N，O-缩醛的一般方法。已经研究了这些化合物在中性和酸性条件下的反应性，可以将标题化合物设想为通用的H 2 C NAr或（H 2 C NHAr）+等同物。在控制pH的酸性介质中加热时，N，O-氨基缩醛已通过适度加热分别转化为过氢三嗪和双（4-氨基芳基）甲烷衍生物或N-苄基芳基胺。的还原Ñ，ö-乙缩醛与氰基硼氢化钠的作用表明，C-O键仅在酸性介质中被破坏。
• PHENYL AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：YM Biosciences Australia Pty Ltd

  公开号：US20140011803A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to phenyl amino pyrimidine compounds which are inhibitors of protein kinases including JAK kinases. In particular the compounds are selective for JAK2 kinases. The kinase inhibitors can be used in the treatment of kinase associated diseases such as immunological and inflammatory diseases including organ transplants; hyperproliferative diseases including cancer and myeloproliferative diseases; viral diseases; metabolic diseases; and vascular diseases.

  本发明涉及苯基氨基嘧啶化合物，它们是蛋白激酶（包括JAK激酶）的抑制剂。特别地，这些化合物对JAK2激酶具有选择性。这些激酶抑制剂可用于治疗与激酶相关的疾病，如免疫和炎症性疾病，包括器官移植；过度增殖性疾病，包括癌症和骨髓增生性疾病；病毒性疾病；代谢性疾病；以及血管性疾病。
• BARLUENGA, JOSE;BAYON, ANA M.;CAMPOS, PEDRO;ASENSIO, GREGORIO;GONZALEZ-NU+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1631-1636
  作者：BARLUENGA, JOSE、BAYON, ANA M.、CAMPOS, PEDRO、ASENSIO, GREGORIO、GONZALEZ-NU+

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PRODUCING POLYDIENES
  申请人：QIN Zengquan

  公开号：US20120196995A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A process for preparing a polydiene, the process comprising the step of: polymerizing conjugated diene monomer in the presence of a (hydrocarbyloxyhydrocarbyl)amine, where said step of polymerizing employs a lanthanide-based catalyst system.
• US3946071A
  申请人：——

  公开号：US3946071A

  公开（公告）日：1976-03-23