tert-butyl 4-(2,3-diaminopyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate | 906463-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2,3-diaminopyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(2,3-Diamino-pyridin-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 906463-60-3
• 化学式: C₁₄H₂₃N₅O₂
• 分子量: 293.369
• InChiKey: CLAJTVDCQJXKAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2,3-diaminopyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 (叔丁基亚氨基)三(吡咯烷)膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 N-phenylsulfonyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine-Based 5-HT₆ Receptor Neutral Antagonists: Impact of N¹-Benzyl and N¹-Phenylsulfonyl Fragments on Different Receptor Conformational States

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02009
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-amino-3-nitropyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 1% Pd/C 、 氢气 作用下， 以94%的产率得到tert-butyl 4-(2,3-diaminopyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  促性腺激素释放激素（GnRH）受体的哌嗪基杂环拮抗剂的合成及生物学评价

  摘要：

  促性腺激素释放激素（GnRH）受体的拮抗作用已在生殖组织疾病（例如子宫内膜异位症和前列腺癌）中产生了积极的临床结果。继最近发现基于4-哌嗪基苯并咪唑模板的口服活性GnRH拮抗剂后，我们试图研究苯并咪唑模板的杂环等位体的性质。我们在这里报告了八个新型支架的合成和生物学活性，包括咪唑并吡啶，苯并噻唑和苯并恶唑。2-（4-叔丁基苯基）-8-（哌嗪-1-基）咪唑[1,2- a已显示]吡啶环系统对人和大鼠GnRH受体具有纳摩尔结合力，并在体外具有功能拮抗作用。报告了该系列中其他结构-活性关系以及与基于苯并咪唑的铅分子的药代动力学比较。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.099

文献信息

• Imidazo[4,5-b]pyridine antagonists of gonadotropin releasing hormone receptor
  申请人：Pelletier Claude Jeffrey

  公开号：US20060189617A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (GnRH, also known as Luteinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.

  本发明涉及促性腺激素释放激素（GnRH，也称黄体生成素释放激素）受体拮抗剂。
• US7534796B2
  申请人：——

  公开号：US7534796B2

  公开（公告）日：2009-05-19