3-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde | 1168721-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde
• 英文别名: (E)-3-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde；3-(2-pyridin-4-ylethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazole-6-carbaldehyde
• CAS: 1168721-67-2
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₂Si
• 分子量: 381.55
• InChiKey: LSRYOIBWXUTNSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde 在 三氟化硼乙醚 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以400 mg的产率得到3-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLK4 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE PLK4 ET SON UTILISATION
  [ZH] PLK4抑制剂及其用途

  摘要：

  属于医药技术领域，具体涉及polo样激酶4(简称"PLK4")抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯、溶剂化物及其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、溶剂化物及其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、溶剂化物及其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、溶剂化物及其异构体的用途。

  公开号：

  WO2022184049A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLK4 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE PLK4 ET SON UTILISATION
  [ZH] PLK4抑制剂及其用途

  摘要：

  属于医药技术领域，具体涉及polo样激酶4(简称"PLK4")抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯、溶剂化物及其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、溶剂化物及其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、溶剂化物及其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、溶剂化物及其异构体的用途。

  公开号：

  WO2022184049A1

文献信息

• INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US20110065702A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention is directed to a compound is represented by Structural Formula (A):or a pharmaceutically acceptable salt therof. The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (A) described above or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. Also disclosed is a method of treating a subject having cancer, wherein the method comprises administering a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (A) described above or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物，其结构式表示为(A)或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物，包括上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗患有癌症的受试者的方法，其中该方法包括给予上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• Indazolyl, benzimidazolyl, benzotriazolyl substituted indolinone derivatives as kinase inhibitors useful in the treatment of cancer
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US08765748B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The present invention is directed to a compound is represented by Structural Formula (A): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (A) described above or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. Also disclosed is a method of treating a subject having cancer, wherein the method comprises administering a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (A) described above or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由结构式（A）表示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物，包括上述结构式（A）表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗癌症患者的方法，其中该方法包括给予上述结构式（A）表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• [EN] INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLMONE À SUBSTITUTION INDAZOLYLE, BENZIMIDAZOLYLE, BENZOTRIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2009079767A9

  公开（公告）日：2009-10-01
• [EN] PLK4 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PLK4 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] PLK4抑制剂及其用途
  申请人：[en]SHANGHAI QILU PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTRE LTD.;[zh]上海齐鲁制药研究中心有限公司

  公开号：WO2022184049A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  属于医药技术领域，具体涉及polo样激酶4(简称"PLK4")抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯、溶剂化物及其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、溶剂化物及其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、溶剂化物及其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、溶剂化物及其异构体的用途。