7-Amino-1,3-dimethylpyrazolo<4,3-d>pyrimidin | 51222-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-Amino-1,3-dimethylpyrazolo<4,3-d>pyrimidin
• 英文别名: 1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ylamine；7-amino-1,3-dimethyl-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine；1,3-Dimethyl-1h-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine；1,3-dimethylpyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
• CAS: 51222-26-5
• 化学式: C₇H₉N₅
• 分子量: 163.182
• InChiKey: AUBQRFWTCXGISU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF GLYCERO-MANNO-HEPTOSE ADP FOR USE IN MODULATING IMMUNE RESPONSE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ADP-GLYCÉRO-MANNO-HEPTOSE ET LEUR UTILISATION DANS LA MODULATION D'UNE RÉPONSE IMMUNITAIRE
  申请人：SHANGHAI YAO YUAN BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2020216327A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The disclosure provides compounds, compositions and methods related to activating alpha-kinase 1 (ALPK1) for modulating an immune response and treating or preventing cancer, infection, inflammation and related diseases and disorders as well as potentiating an immune response to a target antigen. The disclosure also provides heterocyclic compounds of formula (I) as agonists of alpha protein kinase 1 (ALPK1) and their use in activating ALPK1, modulating an immune response and treating diseases such as cancer, wherein A1, A2, L1, L2, L3, Z1, Z2, W1, W2, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein.

  该披露提供了与激活α-激酶1（ALPK1）相关的化合物、组合物和方法，用于调节免疫反应，治疗或预防癌症、感染、炎症和相关疾病和紊乱，以及增强对靶抗原的免疫反应。该披露还提供了式（I）的杂环化合物作为α蛋白激酶1（ALPK1）的激动剂，以及它们在激活ALPK1、调节免疫反应和治疗癌症等疾病中的应用，其中A1、A2、L1、L2、L3、Z1、Z2、W1、W2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。
• [EN] AMINONORDECANE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMINONORDÉCANE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氨基降茨烷衍生物及其制备方法与应用
  申请人：NANJING GENTAI PHARMACEUTICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2020063012A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  本发明涉及式I结构的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、光学异构体或前药，包含式I结构的化合物的药物组合物及其作为BTK(C481S)突变体高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂用于制备预防或治疗异种免疫性疾病、自身免疫性疾病或癌症的药物的用途。
• PNA MONOMER AND PRECURSOR
  申请人：Panagene, Inc.

  公开号：EP1501812B1

  公开（公告）日：2009-12-30
• US7179896B2
  申请人：——

  公开号：US7179896B2

  公开（公告）日：2007-02-20
• US7211668B2
  申请人：——

  公开号：US7211668B2

  公开（公告）日：2007-05-01