N,N,N',N'-tetra-[(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]para-phenylenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetra-[(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]para-phenylenediamine
• 英文别名: N,N,N',N'-tetrakis[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1,4-benzenediamine；N,N,N′,N′-tetra-[(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]paraphenylenediamine；N,N,N',N'-tetrakis[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]-1,4-phenylenediamine；1-N,1-N,4-N,4-N-tetrakis[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]benzene-1,4-diamine
• 化学式: C₃₀H₄₀N₁₀
• 分子量: 540.715
• InChiKey: ARQPHUPIKSIMCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 N,N,N',N'-tetra-[(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]para-phenylenediamine 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以82.35%的产率得到copper(1+);1-N,1-N,4-N,4-N-tetrakis[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]benzene-1,4-diamine;diiodide
  参考文献：
  名称：

  具有双齿（N，N和N，O）配体的铜基配位化合物的设计，合成和表征：碘的可逆吸收，染料吸附和评估其抗菌性能†

  摘要：

  四种基于铜的配位化合物，即[Cu 2（tpmp）I 2 ]（1）和[Cu 2（tpmp）Cl 2 ]（2）{tpmp = N，N，N '，N'-四（3， 5-二甲基-1-吡唑基）甲基-1,4-苯二胺}具备双核结构和[溴化亚铜（LO）] 4（3）和[氯化亚铜（LO）] 4（4）（LO -设计，合成并通过元素分析，IR，UV-vis，PXRD，TGA，CV和X射线结构分析全面表征了具有四核骨架的1-甲氧基-3,5-二甲基吡唑）。在具有N，N供体配体的1和2的同构结构中，每个铜原子周围的配位环境是一个扭曲的三角平面，具有来自四齿tpmp配体的两个吡唑环的两个亚胺氮原子和一个末端卤素原子。化合物3和4N，O供体配体的铜原子周围具有四个和五个配位几何形状。与MOF材料相反，到目前为止，关于吸附过程的简单和双核络合物的报道很少。因此，在这项工作中，评估了这些化合物对碘和染料的吸附行为。此外，详细研究了

  DOI：

  10.1039/c8ce01348a
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑-1-甲醇 、 对苯二胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 168000.0h， 以67%的产率得到N,N,N',N'-tetra-[(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]para-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Crystal Structure of N,N,N’,N’-tetra-[(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl) methyl]-para-phenylenediamine

  摘要：

  标题化合物分子式为C30H40N10，结晶后呈现顺式构象，围绕中心对苯二胺环，表明这种双三脚架配体具有高度灵活性，可与多种原始金属配合物结合。四个五元吡唑环完全相同。分子呈现与苯环中心重合的翻转中心：吡唑环两两相等。N4和N5之间的静电空间分子内排斥力可能是这种总体排列的原因。这些数据强调了氮原子N4和N5的基本性质。

  DOI：

  10.3390/80200269

文献信息

• Synthesis of N,N′-bis and N,N,N′,N′-tetra-[(3,5-di-substituted-1-pyrazolyl)methyl]para-phenylenediamines: new candidate ligands for metal complex wires
  作者：Maria Daoudi、Najib Ben Larbi、Abdelali Kerbal、Brahim Bennani、Jean-Pierre Launay、Jacques Bonvoisin、Taibi Ben Hadda、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.034

  日期：2006.3

  A series of tridentate ligands N,N-bis-[(di-substituted-1-pyrazolyl)methyl]arylamines 2–3a,b and benzylamine 4a,b, tetradentate N,N′-bis-[(di-substituted-1-pyrazolyl)methyl]para-phenylenediamines 7a,b and hexadentate N,N,N′,N′-tetra-[(di-substituted-1-pyrazolyl)methyl]para-phenylenediamines 8a,b has been prepared in good yield by condensation of arylamines, benzylamine or para-phenylenediamine with

  一系列三齿配体的Ñ，ñ -双- [（二取代-1-吡唑基）甲基]芳基胺2 -图3a，b和苄图4a，b，四齿Ñ，Ñ ' -双- [（二取代-1- -（吡唑基）甲基]对苯二胺7a，b和六齿的N，N，N '，N'-四-[（二取代-1-吡唑基）甲基]对苯二胺8a，b通过芳基胺，苄基胺或对苯二胺与N-羟甲基二取代的吡唑1a，b的缩合，可以高收率制备α-己内酰胺。描述了这些各种多齿配体的合成和表征。
• Impact of cyanide co-ligand to convert crystal structure of pyrazole-based copper coordination compounds from a dinuclear to a polymeric structure and DFT calculations of [Cu2(tpmp)X2] (X = Cl and I)
  作者：Azizolla Beheshti、Elham Sadat Mousavifard、Siamak Noorizadeh、Peter Mayer、Krzysztof Woźniak

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119082

  日期：2019.11

  formation of polymer 2. The considered compounds have been characterized by single-crystal X-ray diffraction, infrared spectroscopy and elemental analysis (CHN). The Cu(I) center in 1 is three-coordinated with a distorted trigonal geometry while in 2, cyanide functions as a bridging co-ligand to form a polymer with three types of coordination geometries around the copper atoms including, distorted linear,

  摘要含有N，N，N'，N'-四-[3,5-二甲基-1-吡唑基）甲基]-对苯二胺（tpmp）的吡唑基配体的两个配位铜（I）化合物[Cu2（tpmp）设计并合成了Cl2]（1）和[Cu3（tpmp）Cl CN2] n（2）。tpmp配体与Cu（I）以1：2的比例反应生成离散的同核复合物1，同时添加氰化物共配体导致形成聚合物2。所考虑的化合物已通过单晶X射线表征衍射，红外光谱和元素分析（CHN）。1中的Cu（I）中心三坐标具有扭曲的三角几何形状，而2中的氰化物起桥连配体的作用，形成一种围绕铜原子具有三种类型的配位几何形状的聚合物，包括扭曲的线性，分别具有2、3和4的配角的三角平面和三角锥。在1的结构中，相邻的双核单元通过CH…Cl的分子间氢键沿三个结晶轴连接。在聚合物2中，相邻链之间通过CH…N氢键连接形成a状骨架，并通过CH…Cl非共价分子间相互作用沿ab和ac平面进一步延伸。在气相中具有相同化学式的[Cu2（tpmp）X2]（X
• Design, synthesis and characterization of copper-based coordination compounds with bidentate (N,N and N,O) ligands: reversible uptake of iodine, dye adsorption and assessment of their antibacterial properties
  作者：Azizolla Beheshti、Elham Sadat Mousavi Fard、Maciej Kubicki、Peter Mayer、Carmel T. Abrahams、Seyedeh Elham Razatofighi

  DOI：10.1039/c8ce01348a

  日期：——

  tpmp = N,N,N′,N′-tetrakis(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl-1,4-phenylenediamine} possess dinuclear structures, and [CuBr(LO)]4 (3) and [CuCl(LO)]4 (4) (LO− = 1-methoxy-3,5-dimethylpyrazole) with tetranuclear frameworks, were designed, synthesized and fully characterized by elemental analysis, IR, UV-vis, PXRD, TGA, CV and X-ray structural analysis. In the isostructures of 1 and 2 with an N,N donor ligand

  四种基于铜的配位化合物，即[Cu 2（tpmp）I 2 ]（1）和[Cu 2（tpmp）Cl 2 ]（2）tpmp = N，N，N '，N'-四（3， 5-二甲基-1-吡唑基）甲基-1,4-苯二胺}具备双核结构和[溴化亚铜（LO）] 4（3）和[氯化亚铜（LO）] 4（4）（LO -设计，合成并通过元素分析，IR，UV-vis，PXRD，TGA，CV和X射线结构分析全面表征了具有四核骨架的1-甲氧基-3,5-二甲基吡唑）。在具有N，N供体配体的1和2的同构结构中，每个铜原子周围的配位环境是一个扭曲的三角平面，具有来自四齿tpmp配体的两个吡唑环的两个亚胺氮原子和一个末端卤素原子。化合物3和4N，O供体配体的铜原子周围具有四个和五个配位几何形状。与MOF材料相反，到目前为止，关于吸附过程的简单和双核络合物的报道很少。因此，在这项工作中，评估了这些化合物对碘和染料的吸附行为。此外，详细研究了
• Crystal Structure of N,N,N’,N’-tetra-[(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl) methyl]-para-phenylenediamine
  作者：Maria Daoudi、Najib Larbi、Driss Benjelloun、Abdelali Kerbal、Jean Launay、Jacques Bonvoisin、Joël Jaud、Mostafa Mimouni、Taibi Ben-Hadda

  DOI：10.3390/80200269

  日期：——

  The title compound, molecular formula C30H40N10, crystallizes and exhibits a cisoidal conformation around a central p-phenylenediamine ring suggesting that this bis-tripodal ligand is highly flexible and could be accommodated by many and original metal coordinations. All four five-membered pyrazole rings are identical. The molecule presents an inversion centre that coincides with the phenyl ring centre: pyrazole rings are two-by-two equivalent. The electrostatic spatial intramolecular repulsion between N4 and N5 is probably responsible for this general arrangement. These data emphasize the basic character of nitrogens N4 and N5.

  标题化合物分子式为C30H40N10，结晶后呈现顺式构象，围绕中心对苯二胺环，表明这种双三脚架配体具有高度灵活性，可与多种原始金属配合物结合。四个五元吡唑环完全相同。分子呈现与苯环中心重合的翻转中心：吡唑环两两相等。N4和N5之间的静电空间分子内排斥力可能是这种总体排列的原因。这些数据强调了氮原子N4和N5的基本性质。