S1319 | 220752-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: S1319
• 英文别名: 4-hydroxy-7-(1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-one；4-hydroxy-7-[1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]-3H-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 220752-37-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 240.283
• InChiKey: AWWPNKWNJLNEKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 S1319 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-(1-Hydroxy-2-methylamino-ethyl)-4-methoxy-3-methyl-3H-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  S1319：来自海洋海绵Dysidea sp。的新型β2-雄激素受体激动剂。

  摘要：

  在筛选β2受体激动剂的潜在先导过程中，我们从海洋海绵Dysidea sp中发现了一种新型的β2肾上腺素受体选择性激动剂S1319。分离出活性化合物，并将其结构表征为β2的新成员4-羟基-7- [1-（1-（1-羟基-2-甲基氨基）乙基] -1,3-苯并噻唑-2（3H）-烯-肾上腺素受体激动剂。这是海绵衍生的β2-肾上腺素受体激动剂的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00205-x

文献信息

• Benzothiazole derivatives having beta-2-adrenoreceptor agonist activity
  申请人：Cuenoud Bernard

  公开号：US20070249586A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, wherein X has the meaning indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β 2 -adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物在自由或盐或溶剂化合物的形式下，其中X具有规范中所指的含义，对于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：CUENOUD Bernard

  公开号：US20150065490A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Compounds of formula I in free or salt or solvate form, wherein X has the meaning indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β 2 -adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是自由形式、盐形式或溶剂形式，其中X的意义在说明书中指示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• Combinations of Glycopyrrolate and Beta2 Adrenoceptor Agonists
  申请人：Collingwood Stephen Paul

  公开号：US20080267886A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  A medicament comprising, separately or together (A) glycopyrrolate; and (B) either a compound of formula I in free or salt or solvate form, wherein W, R x , R y , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have the meanings as indicated in the specification, or a compound of formula II in free or salt or solvate form, wherein X has the meaning as indicated in the specification, for simultaneous, sequential or separate administration in the treatment of an inflammatory or obstructive airways disease. Pharmaceutical compositions that contain (A) and (B) are also described.
• [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS M3-RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2008023157A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  [EN] A compound of formula (I): Formula (I) having M3 receptor- antagonist activity or having both muscarinic receptor antagonist and ß2-agonist activity; a composition comprising such a compound; the use of such a compound in therapy (such as asthma or COPD); and a method of treating a patient with such a compound.
  [FR] L'invention se rapporte à un composé de formule (I) présentant une activité antagoniste envers les récepteurs M3, ou à la fois une activité antagoniste envers les récepteurs muscariniques et une activité agoniste envers les récepteurs ß2. Cette invention concerne également une composition comprenant ledit composé; l'utilisation dudit composé à des fins de traitement (par exemple contre l'asthme ou une BPCO); et un procédé pour traiter un patient au moyen d'un tel composé.
• S1319: A novel β2-adrenoceptor agonist from a marine sponge Dysidea sp.
  作者：Hidefumi Suzuki、Kazutoshi Shindo、Akihiro Ueno、Toru Miura、Masao Takei、Masayuki Sakakibara、Hiromi Fukamachi、Junichi Tanaka、Tatsuo Higa

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00205-x

  日期：1999.5

  In the course of screening of potential leads for beta2-receptor agonists, we found a novel beta2-adrenoceptor selective agonist, S1319, from a marine sponge Dysidea sp. The active compound was isolated and structurally characterized as 4-hydroxy-7-[1-(1-hydroxy-2-methylamino)ethyl]-1,3-benzothiazole-2(3H)-o ne, a new member of the beta2-adrenoceptor agonist. This is the first example of a sponge-derived

  在筛选β2受体激动剂的潜在先导过程中，我们从海洋海绵Dysidea sp中发现了一种新型的β2肾上腺素受体选择性激动剂S1319。分离出活性化合物，并将其结构表征为β2的新成员4-羟基-7- [1-（1-（1-羟基-2-甲基氨基）乙基] -1,3-苯并噻唑-2（3H）-烯-肾上腺素受体激动剂。这是海绵衍生的β2-肾上腺素受体激动剂的第一个例子。